每批药品应当有批记录,包括 等与本批产品有关的记录。( )

批生产记录的内容应当包括: ( )

下面哪些文件应当长期保存? ( )

物料的质量标准一般应当包括哪些内容? ( )

制剂的工艺规程的内容至少应包括 ( )

文件存放有哪些要求 ( )

质量控制的基本要求有哪些?( )

质量控制实验室的文件应符合哪些要求?( )

取样应符合哪些要求?( )

物料和不同生产阶段产品的检验应当至少符合以下要求:( )

以下需验证的检验方法有哪些?( )

成品的留样应符合哪些要求?( )

物料的留样应符合哪些要求?( )

物料的放行应当至少符合哪些要求?( )

、产品的放行应当至少符合哪些要求?( )