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多选题 、产品的放行应当至少符合哪些要求?( )

A、 在批准放行前,应当对每批药品进行质量评价,保证药品及其生产应当符合注册和本规范要求
B、 药品的质量评价应当有明确的结论,如批准放行、不合格或其他决定;
C、 每批药品均应当由质量受权人签名批准放行;
D、 疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外诊断试剂以及国家食品药品监督管理局规定的其他生物制品放行前还应当取得批签发合格证明;
E、 以上均不正确。

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相关试题

单选题 主要固定管道应当标明内容物( )

A、名称、批号
B、名称、去向
C、名称、流向
D、名称、来源

单选题 生产用模具的采购、验收、保管、维护、发放及报废应当制定相应操作规程,设( )保管,并有相应记录。

A、专人上锁
B、专人专柜
C、上锁定置
D、定置存放

单选题 应当采取适当措施,防止( )的进入。生产、贮存和质量控制区不应当作为非本区工作人员的直接通道。

A、外来人员
B、非本岗位人员
C、未经批准的人员
D、未培训人员

单选题 产尘操作间(如干燥物料或产品的取样、称量、混合、包装等操作间)应当保持相对负压或采取专门的措施,防止粉尘扩散、避免交叉污染并便于清洁,以下不是产尘间的是( )。

A、干燥物料或产品的取样间
B、称量间
C、混合间
D、缓冲间

单选题 洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于( )帕斯卡。必要时,相同洁净度级别的不同功能区域(操作间)之间也应当保持适当的压差梯度。

A、 10Pa
B、 12Pa
C、 15Pa
D、 5Pa

单选题 设备所用的润滑剂、冷却剂等不得对药品或容器造成污染,应当尽可能使用( )的润滑剂。

A、工业级
B、食用级
C、食用级或级别相当
D、药用级

单选题 药品的生产和控制应配备具有适当( )的衡器、量具、仪器和仪表。

A、量程
B、精度
C、资质
D、量程和精度

单选题 应当对厂房进行适当维护,并确保维修活动不影响药品的质量。应当按照详细的书面( )对厂房进行清洁或必要的消毒。

A、岗位说明书
B、操作规程
C、管理规程
D、工作流程