本公司的质量方针是（　　　）、（　　　）、（　　　）

制剂的工艺规程的内容至少应包括:（　　　）、（　　　）、（　　　）

原版空白的批生产记录应当经 （　　　）和 （　　　）审核和批准。

工艺规程的制定应当以 （　　　） 为依据。

记录填写的任何更改都应当 （　　　）,并使原有信息仍（　　　）,必要时,应当说明（　　　）。

所有药品的（　　　）和包装均应当按照批准的（　　　）和（　　　）进行操作并有相关记录。

每批产品应当检查（　　　）和（　　　）。

在干燥物料或产品,尤其是（　　　）、（　　　）或（　　　）物料或产品的生产过程中,应当采取特殊措施,防止粉尘的（　　　）和（　　　）。

生产和清洁过程中应当避免使用（　　　）、（　　　）、（　　　）器具;使用筛网时,应当有防止因（　　　）而造成污染的措施。

每一包装操作场所或包装生产线,应当有标识标明包装中的（　　　）、（　　　）、（　　　）和（　　　）的生产状态

包装材料上印刷或模压的内容应当（　　　）,（　　　）和（　　　）。

样品从包装生产线取走后不应当（　　　）,以防止产品（　　　）或（　　　）。

（　　　）、（　　　）或（　　　）所用标识应当清晰明了,标识的格式应当经企业（　　　）批准

应当检查产品从一个区域输送至另一个区域的（　　　）和（　　　）,确保连接正确无误

残损标签或印有批号的剩余标签要由专人负责（　　　）,做好销毁记录。