根据《药品管理法》,对生产、销售假药的违法行为,可以作出以下处罚______。( )

生产、销售劣药尚未达到情节严重的,应当承担的行政处罚责任为______。( )

生产、销售劣药且情节严重的,哪些人员需要负责任______。( )

根据《药品管理法》对______的处罚决定,应当依法载明药品检验机构的质量检验结论。( )

根据《药品管理法》规定,提供虚假的证明、数据、资料骗取临床试验许可,对其处罚恰当的是______。( )

根据《药品管理法》,药品网络交易第三方平台提供者未履行资质审核、报告、停止提供网络交易平台服务等义务的,作出以下处理______。( )

根据《药品管理法》,有下列行为之一的,在本法规定的处罚幅度内从重处罚______。( )

根据《药品管理法》,生产假药、劣药或者明知是假药、劣药仍然销售、使用的,受害人或者其近亲属除请求赔偿损失外,还可以请求______。( )

地区性民间习用药材的管理办法,由哪些部门会同制定?( )

从事药品生产,应当符合以下条件( )

委托他人生产制剂的药品上市许可持有人按照本办法规定申请办理药品生产许可证应当具备的条件( )

药品生产许可证应当载明的事项( )

有下列情形之一的,药品生产许可证由原发证机关注销,并予以公告( )

药品上市许可持有人的法定代表人、主要负责人应,履行以下职责( )

药品生产企业的法定代表人、主要负责人应当对本企业的药品生产活动全面负责,履行以下职责( )