物料的三种检验状态为()，分别用黄色、绿色、红色的标示牌表示。

医药工业工艺用水有()。

公司安全理念为：()，()，()，前置后延。()

应当建立设备()、()、()和维修的操作规程，并保存相应的操作记录。()

记录应保持整洁，不得()和()；更改时，在更改处签名和时间，并使原数据仍可辨认。

根据GMP要求，生产区不得存放()和()，生产中的废弃物应及时处理。

从事药品生产、加工包装或仓储工作的人员，应()、教育及有()完成委派的各项任务。

叉车是一种对成件托盘货物进行装卸、堆垛和短距离搬运的轮式车辆。关于叉车安全使用要求的说法，错误的是()。

如原辅材料初检不合格可直接安排退货。

原辅材料批号的编制是以供货单位的一个生产批号编制为本公司的一个物料批号。（生产厂家的同一批物料下次来料编制为另一个进厂批号）

药品在凉暗条件下储存是指储存温度小于20℃，并避光。

仓库可以用开窗的方式进行通风。

原辅材料及成品领料EAS输入的领料日期可以在领料单日期之后，不能在领料单之前。

退货药品只要有“药品退回审批单”销售部门就可安排再次销售。

不合格原辅材料及产成品必须专区存放并有物理隔离。