企业应当建立包含药品生产质量管理过程中涉及的所有()，标明与药品生产质量管理相关的功能。清单应当及时()。

()是偏差的主管部门，偏差发生单位负责建立本单位的偏差调查台账，并定期进行()。

公司对物料的管理规定，进入()的关键物料应按批检验（有害或剧毒）的物料、其它特殊的物料或由公司内部转移的物料可以不检验，但必须有生产单位的()，证明物料符合规定的质量标准。

原辅料质量标准要制定()，产品的质量标准要制定()。

公司每年应当至少进行()GMP自检；GMP自检的目的是，通过自检发现企业执行GMP过程中存在的缺陷项目，并通过实施()提高GMP执行的有效性，进一步提升质量管理水平。

药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、()和()的物质。

药品管理法规定，生产药品所需的原料、辅料，必须符合()要求；药品包装必须按照规定印有或者贴有()并附有说明书。

货垛的“五距”是指：()；()；桩距；顶距；灯距。

库房内干湿球温度计可挂在库房()，干湿球温度计的球部离地面约()

包装对商品的保护作用主要表现在：1、()；2、()；3、防虫蛀

库存管理的内容主要包括()和()两个方面

仓库选址应考虑的经营因素，包括()和()。

开展以()、整顿、清扫、()、安全、节约、素养为内容的活动，称为“7S”活动。

自动化仓库按所起的作用可以分为()性仓库、()性仓库。

批号是用以()和审查该批药品的()。