经检验不合格的包材应在()存放，每件外包上贴有红色不合格标识签（红底白字）。不合格的切割式标签及说明书应存放在标签间()专柜存放。根据公司后期的处理意见，督促并配合相关部门在()之内处理不合格品（

包装材料应当按照()或()贮存。

发放的包材应经检验合格并经质量管理部批准放行，并执行()的原则（跨批领用等特殊情况应经()审批同意）。

标签类包材应建立()，内容至少包括()、()、品名、规格、批号、发出数量、发放人签字、()等。

到库验收、检验不合格或发放剩余不再领用的标签（包含说明书、彩盒等）采取()销毁方法等方法。

电子台秤使用环境要求：避免()；避免()；避免()；使用温度范围()

特殊原料（如精神类药品、麻醉药品、剧毒品、监控品、爆炸品）应()存放，实行()，建立()，与领用人现场交接、签字，作业完毕各自上锁，钥匙由库管员各自妥善保管。

对在库物料适当标识，标识内容包括:物料名称和()、批号、()及有效期或()。

原辅料储存要求：无特殊要求的物料可存放于()，也可放置于()。

如何防止物料污染与交叉污染()。

药包材是指药品生产企业生产的药品所使用的直接接触药品的包装材料和容器。包括：药用（注射剂、口服或者外用剂型）瓶（管、盖）、()等。

药品生产企业关键人员至少应当包括()。

《GMP自检管理程序》中对检查缺陷分类为()

为规范药品生产质量管理，GMP制定的依据()。

微生物污染导致药物变质的因素有()。