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多选题 如何防止物料污染与交叉污染()。

A、 药品生产厂房不得用于生产对药品质量有不利影响的非药用产品
B、 物料管理关键环节严格执行物料平衡检查标准,进行严格的收率控制和质量记录,使之在合理的范围内并便于质量追溯。
C、 负压称量间、产尘操作间(如干燥物料或产品的取样、称量、混合、包装等操作间;轧盖操作间)应当保持相对负压或采取专门的措施,防止粉尘扩散、避免交叉污染并便于清洁。
D、 建立物料和产品的操作规程,确保物料和产品的正确接收、贮存、发放、使用和发运,防止污染、交叉污染、混淆和差错。

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单选题 仓库温湿度记录、产品退回记录的保存期均为()年。

A、3
B、4
C、2
D、1

单选题 不合格、退货或召回的物料或产品应当(),不合格品上每件都有易于识别的明显标识。

A、实物隔离存放
B、专柜
C、专区
D、隔离

单选题 产品入库应按()

A、按批标识
B、按批接收
C、按批接收、按批标识
D、按车间要求

单选题 中国药典阴凉库控制温度()℃以下

A、18
B、10
C、20
D、30

单选题 不合格原辅材料及产成品必须()并有实物隔离。

A、专柜
B、专区
C、专库
D、专人

单选题 为满足中国、欧盟、美国标准,冷库控制温度一般为()℃。

A、30℃以下
B、2~8
C、10~20
D、2~20

单选题 物料接收和产品应当根 据其性质有序分批贮存和周转,发放和发运应当符合和()的原则。

A、销售情况
B、先进先出
C、近效期先出
D、先进先出 和近效期先出。

单选题 初检合格的原辅料以()编制为本公司的一个物料批号。

A、物料品种自编批号
B、公司内部自编编号
C、仓库保管自编批号
D、以供货单位的一个生产批号