储存和保管的功能是物流的最基本的功能。

使用面积是指库房内用来存放货物的面积。

在卫生管理方面，新版GMP规定操作人员应当避免裸手直接接触药品、与药品直接接触的包装材料和设备标明。

企业应当采取适当措施，避免体表有伤口、患有传染病或其他可能污染药品疾病的人员，从事直接接触药品的生产和管理

记录填写过程中，不得撕毁或任意涂改。

记录确实需要更改时用横线把错误划去，使原信息仍清晰可辨，在旁边正确填写并签注姓名和日期。

试剂到使用效期后，经过观察没有发现发霉现象时，为了节约，可以继续使用。

药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容，分为内标签和外标签

标签必须按()、()存放，并上锁由专人管理。

不合格产品、退货产品应专区实物()存放，()管理，不合格品上每件都有易于识别的明显标识。

物料接收均应当有记录，内容包括：交货单和包装容器上所注物料的名称、企业内部所用物料名称和代码、()，供应商和生产商（如不同）的名称、供应商和生产商（如不同）标识的批号，接收总量和包装容器数量，接收后企业指定的()或流水号。

物料和产品应当根据其性质有序（分批）贮存和周转，发放及发运应当符合()和()的原则。

中国药典规定的阴凉库控制温度()℃以下，冷库控制温度2~10℃，常温控制温度10~30℃；仓库相对湿度控制()%，库存产成品、原辅材料应根据储存要求放置于相应条件库房。

乙醇有毒、易燃烧、易()，按《危险货物运输规则》被列为一级()液体。

应当建立物料和产品的操作规程，确保物料和产品的正确接收、贮存、发放、使用和发运，防止污染、()、()。