制药企业不适合使用的防鼠措施有( )。
无菌制剂C、D级区门窗不宜选用的材料有( )。
无菌药品灌装区等高风险操作区生产所需的洁净区为( )。
无菌药品灌装区等高风险操作A级洁净区所处的背景区域为( )。
非无菌原料药精制、干燥、粉碎、包装等生产操作的暴露环境应按照( )洁净区的要求设置。
中药注射剂浓配前的精制工序应当至少在( )洁净区内完成。
当药品生产无特殊要求时,洁净室的温度可控制在( )。
当药品生产无特殊要求时,洁净室的相对湿度可控制在( )。
无菌制剂生产操作A级洁净区的温度可控制在( )。
无菌制剂生产操作A级洁净区的相对湿度可控制在( )。
高污染风险的产品的灌封或灌装所处区域洁净级别是( )。
不属于层流洁净空气的特点为( )
空气洁净级别相同的相邻房间之间的静压差应为( )帕
洁净区与非洁净区之间静压差应为( )帕
纯化水生产线正常运转投入使用后,质保部每( )天做一次纯化水检测
