某药的t₁₂ 是6小时，如果按0.5g. 每天三次给药，达到血浆坪值的时间是
对弱酸性药物来说
某碱性药物的pK₃为9.8.如果增高尿液的pH. 则此药在尿中
静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，到达稳态浓度的时间取决于
药物生物利用度的含义是指
下列药物中与血浆蛋白结合最少的是
肝药酶的特点是
药物的血浆trz 是指
某药在体内按一级动力学消除，在其吸收达高峰后抽血两次，测其血浆浓度分别为150μg/ ml 及18.75μg/ml. 两次抽血间隔9小时，该药的血浆半衰期是
在重复恒量，按每个半衰期给药时，为缩短达到血浆坪值的时间，应 ( )
某药消除符合一级动力学，ta 为4小时，在定时定量多次给药时经过下述时间达到血浆坪值( )
体液的 pH 影响药物的转运及分布是由于它改变了药物的
为了维持药物的疗效，应该
关于药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式 dC/dt=-KC°. 正确的描述是 ( )
如果某药在体内的转运与分布符合一室模型，则该药
