药物的灭活和消除速度决定其
某药物在口服和静脉注射相同剂量后的时量曲线下面积相等,这意味着
肌注某药1g. 可达到4mg/L 血药浓度,设其半衰期为12小时,可达到24mg/L 稳态血药浓 度的给药方案是
静脉注射2g 磺胺药,其血药浓度为10mg/L.经计算其表观分布容积为
药物与血浆蛋白结合
为使口服药物加速达到有效血浆浓度,缩短到达坪值时间,并维持体内药量在D~2D 之 间,应采取的给药方案是( )
时量曲线下面积代表
关于药物主动转运的叙述错误的是
决定药物每天用药次数的主要因素是
pK. 是指
某药的ta 是12小时,给药1g 后血浆最高浓度为4mg/L. 如果每12小时用药1g. 多少时 间后可达到10mg/L
口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠血浓度明显升高,这现象是因为 ( )
按一级动力学消除的药物,按一定时间间隔连续给予一定剂量,血药浓度达到稳定状态时 间的长短决定于
药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着
药物与血浆蛋白结合后