微生物限度的检查标准中局部给药制剂的控制菌应检查？
GMP要求洁净室（区）的空气洁净级别要符合工艺规定，操作环境中要去除微生物和尘埃数，因此，洁净室（区）需要进行哪些测试？
2010年版GMP规定，我国药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分为哪几个级别？
洁净室（区）浮游菌的测试需要使用？
GMP车间沉降菌测试可选用？
洁净室（区）沉降菌测试可在什么状态下进行？
GMP沉降菌测试中关于采样点的布置，下列说法哪些是正确的？
漩涡混合器的作用是？
以下哪种情况要进行干扰试验
凝胶法试验过程中应避免什么的干扰？
检验中，什么往往是引起降温的首要因素？
可以除去热原的方法是？
《中国药典》规定的异常毒性检查的给药途径包括哪些？
对于2020年版《中国药典》三部收载的生物制品，异常毒性检查可采用哪些方法？
下列属于消毒的是( )
