氧化还原滴定曲线一般通过实验方法测得,也可以根据能斯特公式,从理论上进行计算。

一般配制的KMnO4溶液,经小心配制和存放在暗处,在半年内浓度改变不大。

K2Cr2O7不是基准物质,它的标准溶液必须用标定法配制。

K2Cr2O7参与的氧化还原反应不能在盐酸介质中进行。

碘溶液腐蚀金属和橡皮,所以滴定时应装在棕色酸式滴定管中。

标定I2标准滴定溶液时,由于As2O3剧毒,一般改用K2Cr2O7标定。

标定AgNO3溶液可用银量法中的任一方法,但最好选用与测定样品相同的方法,可消除方法的系统误差。

NH4SCN是基准物,可直接配制成标准滴定溶液。

重铬酸钾法在酸性条件下使用,也可在碱性及中性条件下使用。

直接碘量法不能在碱性溶液中进行,因为碘在这种条件下发生歧化反应。

间接碘量法用Na2S2O3滴定生成I2时应在中性或弱酸性介质中进行。

KBrO3-KBr标准滴定溶液必须用间接法配制。

莫尔法以K2CrO4作指示剂,若浓度太大,会使终点延迟,使分析结果偏高。

佛尔哈德法的最大优点是可以在酸性介质中进行滴定,许多弱酸根离子不干扰测定。

佛尔哈德法也可以在中性或碱性中进行。