( )滴定Ca2+、Mg2+总量时要控制pH≈10,而滴定Ca2+分量时要控制pH为12~13。若pH>13时测Ca2+则无法确定终点。

( )配制好的KMnO4溶液要盛放在棕色瓶中保护,如果没有棕色瓶应放在避光处保存。

( )在滴定时,KMnO4溶液要放在碱式滴定管中。

( )用Na2C2O4标定KMnO4,需加热到70~80℃,在HCl介质中进行。

( )用高锰酸钾法测定H2O2时,需通过加热来加速反应。

( )配制I2溶液时要滴加KI。

( )配制好的Na2S2O3标准溶液应立即用基准物质标定。

( )由于KMNO4性质稳定,可作基准物直接配制成标准溶液。

( ) 由于K2Cr207容易提纯,干燥后可作为基准物自接配制标准液,不必标定。

( )φ0Cu2+/Cu+=0.17V,φ0I2/I-=0.535V,因此Cu2+离子不能氧化I-离子。

( )标定I2溶液时,既可以用Na2S2O3滴定I2溶液,也可以用I2滴定Na2S2O3溶液,且都采用淀粉指示剂。这两种情况下加入淀粉指示剂的时间是相同的。

( )配好Na2S2O3标准滴定溶液后煮沸约10min。其作用主要是除去CO2和杀死微生物,促进Na2S2O3标准滴定溶液趋于稳定。

( )提高反应溶液的温度能提高氧化还原反应的速度,因此在酸性溶液中用KMnO4滴定C2O42-时,必须加热至沸腾才能保证正常滴定。

( )间接碘量法加入KI一定要过量,淀粉指示剂要在接近终点时加入。

( )使用直接碘量法滴定时,淀粉指示剂应在近终点时加入;使用间接碘量法滴定时,淀粉指示剂应在滴定开始时加入。