男，48岁。急性白血病化疗后7d，主诉乏力不适，测体温37.9℃，脉搏88次／min，呼吸20次／min，血压110／68mmHg，此时，作为责任护士以下操作不正确的是

男，45岁。因发热5d入院，WBC 100.0x10°／L，Hb 65g／L，PLT 35x10°／L，外周血幼稚细胞60％，患者突发呼吸困难、低氧血症、头晕、言语不清、阴茎异常勃起，此时患者最有可能的情况是

女，22岁。近3d皮肤出现多处瘀点瘀斑，1周前曾患上呼吸道感染。经检查诊断为过敏性紫癜。该病的发生机制主要是

女，22岁。近3d皮肤出现多处瘀点瘀斑，1周前曾患上呼吸道感染。经检查诊断为过敏性紫癜。与该病发生有关的因素不包括

女，22岁。近3d皮肤出现多处瘀点瘀斑，1周前曾患上呼吸道感染。经检查诊断为过敏性紫癜。过敏性紫癜最常见的类型是

女，37岁。无明显诱因出现面色苍白，皮肤散在出血点1周。血常规示WBCC 2.8x10°/L,.Hb90g／L，PLT 30x10°／L。骨髓常规检查：骨髓增生明显活跃，早幼粒细胞占91％。染色体和基因检查：特异性染色体异位t（15；17）。该患者最可能的诊断为

女，37岁。无明显诱因出现面色苍白，皮肤散在出血点1周。血常规示WBCC 2.8x10°/L,.Hb90g／L，PLT 30x10°／L。骨髓常规检查：骨髓增生明显活跃，早幼粒细胞占91％。染色体和基因检查：特异性染色体异位t（15；17）。该疾病易致早期死亡的最常见原因是

女，37岁。无明显诱因出现面色苍白，皮肤散在出血点1周。血常规示WBCC 2.8x10°/L,.Hb90g／L，PLT 30x10°／L。骨髓常规检查：骨髓增生明显活跃，早幼粒细胞占91％。染色体和基因检查：特异性染色体异位t（15；17）。给予维A酸＋三氧化二砷方案对患者进行化疗，化疗第5d，查血常规示：WBCVBC 2.0x10°/LHb 60g／L，PLT 27x10°／L。遵医嘱给予输注红细胞治疗，输血5min左右，患者出现寒战，体温39.1℃，面色潮红，腰痛，应考虑为

男，30岁。间断发热1个月，全身散在出血点，头晕乏力10d就诊。实验室检查：WBC 3.0x13.0x10°/LHb 880g/0g/L,RBC 3.0xC 3.0x1012/L,PLT 70x10°/L，确诊为再生障碍性贫血。本病的发生机制是

男，30岁。间断发热1个月，全身散在出血点，头晕乏力10d就诊。实验室检查：WBC 3.0x13.0x10°/LHb 880g/0g/L,RBC 3.0xC 3.0x1012/L,PLT 70x10°/L，确诊为再生障碍性贫血。发热为本病常见症状，其原因是

男，30岁。间断发热1个月，全身散在出血点，头晕乏力10d就诊。实验室检查：WBC 3.0x13.0x10°/LHb 880g/0g/L,RBC 3.0xC 3.0x1012/L,PLT 70x10°/L，确诊为再生障碍性贫血。重型再生障碍性贫血患者死亡的主要原因是

女，32岁。产后7个月，纯母乳喂养，自诉脱发严重，感乏力、头晕、耳鸣眼花入院，查体面色苍白，四肢肌力5级，实验室检查示：WBC 5.2x10°／L，Hb 86g／L，RBCRBC 2.7x1012/L,PLT 150x10°/L，血清转铁蛋白受体（sTfR）浓度31.8nmol／L。确诊为缺铁性贫血。对缺铁性贫血患者进行健康教育时，不准确的是

女，32岁。产后7个月，纯母乳喂养，自诉脱发严重，感乏力、头晕、耳鸣眼花入院，查体面色苍白，四肢肌力5级，实验室检查示：WBC 5.2x10°／L，Hb 86g／L，RBCRBC 2.7x1012/L,PLT 150x10°/L，血清转铁蛋白受体（sTfR）浓度31.8nmol／L。确诊为缺铁性贫血。为进一步补足体内贮存铁，患者在血红蛋白恢复正常后，仍需继续服用铁剂

女，32岁。产后7个月，纯母乳喂养，自诉脱发严重，感乏力、头晕、耳鸣眼花入院，查体面色苍白，四肢肌力5级，实验室检查示：WBC 5.2x10°／L，Hb 86g／L，RBCRBC 2.7x1012/L,PLT 150x10°/L，血清转铁蛋白受体（sTfR）浓度31.8nmol／L。确诊为缺铁性贫血。患者口服铁剂治疗第3d，口服铁剂时出现严重恶心，呕吐，查大便隐血试验（＋＋），医嘱改为右旋糖酐铁注射治疗，注射过程中患者出现头痛、恶心、胸闷、双上肢荨麻疹。心率129次／min，呼吸30次／min，血压81／49mmHg。患者最可能发生了

原发性血小板减少性紫癜