317.干燥设备生产前，必须具有经 ( )签名的上批次生产清场合格 证的副本，才能进行本工序的生产。

318.技术标准简写为（ ）。

319.单冲压片机通过调节（ ）进行片厚调节。

320. （ ）是企业最高层对本企 业组织、管理、目标等要素和实现 目标方法的原则性论述，不是技术 性工具书。

321.关于肠溶片的叙述错误的是 ( ) 。

322.用于细菌内毒素检查的方法 是（ ）。

323.（ ）药物片剂必须测溶出度。

324.某片剂中主药每片含量为0.2g，测得颗粒中主药的百分含量 为 50%，则每片所需的颗粒量应为 ( ) g。

325.（ ）是压片机中直接实施压 片的部分，并决定了片剂的大小、 形状。

326.2020 版《中国药典》规定片 剂的脆碎度检查，取样正确的是( ) 。

327.每片药物含量在（ ）mg 以 下时，必须加入填充剂方能成型。

328.用于包糖衣的片芯形状应为 ( ) 。

329.适合压多层片的压片机是 ( ) 。

330.可以压异型片的压片机是 ( ) 。

331.采用月形栅式加料器的压片 机是（ ）。