166.一步制粒机内能完成的工序 顺序正确的是（ ）。

167.以下不属于特殊管理物料和 产品的是（ ）。

168.以下哪种材料为不溶型薄膜 衣的材料（ ）。

169.以下属于挤压制粒设备的是 ( ) 。

170.应当按照操作规程对纯化水、 注射用水管道进行（ ）并有相关 记录。

171.应当有专人及足够的辅助人 员负责进行质量投诉的调查和处 理、所有投诉、调查的信息应当向 ( ) 通报。

172.用枸椽酸和碳酸氢钠作片剂 崩解剂的机理是（ ）。

173.用吸附法测定的粉体粒子直 径又称（ ）。

174.用于无菌药品配制的容器具 的最终清洗用水应当符合（ ）的质量标准。

175.在（ ）级洁净室(区)内不得 设置地漏。

176.在干燥过程中，某些颗粒可能 发生粘连甚至结块。因此要对干燥 后颗粒进行（ ），以使 结块、 粘连的颗粒分开。

177.在进行非最终无菌药品生产 时，培养基模拟灌装试验的首次验 证，每班次应当连续进行（ ）次 合格试验。

178.在某一特定的生产阶段，将以 前生产的一批或数批符合相应质 量要求的产品的一部分或全部加 入到另一批次中的操作叫做（ ）。

179.在清洁验证过程中擦拭取样 的面积通常设定大于（ ）。cm2

180.在一定的液体介质中，药物从 片剂中溶出的速度和程度称为( ) 。