机体对药物的消除包括代谢和（　　　）。

药物的体内过程包括（　　　）、分布、代谢和排泄过程。

经被动转运通过细胞膜的弱酸性药物,其转运环境的pH值越大,则药物解离型（　　　）,此药通过细胞膜越少。

主动转运可不受膜两侧浓度高低的影响,消耗能量,有饱和性及（　　　）抑制。

促进苯巴比妥排泄的方法是体液PH值（　　　）。

经胆汁排泄的药物被排入肠道后可被重吸收,形成（　　　）,使药物的作用时间延长。

药物消除动力学有两种类型,即（　　　）)和零级动力学（　　　）消除动力学。

抑制阿司匹林（　　　）排泄的方法是（　　　）化体液。

药物通过肝脏代谢后,绝大多数成为极性高的,水溶性大的产物,易于从（　　　）排泄。

药物跨膜转运的主要方式是（　　　）。

药物的量效曲线可分为（　　　）和质反应两种

药物的不良反应有（　　　）作用、毒性反应、过敏反应、后遗效应和停药后综合征等。

大剂量或长疗程使用药物造成的危害性较大的不良反应是（　　　）反应。

受体激动药的最大效应取决于其（　　　）的大小,当效能相同时,效价强度取决于亲和力的大小。

治疗指数是半数致死量与（　　　）的比值。