企业的关键人员包括哪些( )
药品批生产记录应( )
药品经营企业范围包括( )
药品批发企业购进药品应( )
药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发现有质量疑问的药品应当采取的措施包括( )
有关药品零售企业销售药品的说法,正确的是( )
除( )外,医疗机构不得限制门]诊就诊人员持处方到药品零售企业购药
以下哪些情况属于严重ADR ( )
药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的( )的过程
《药品不良反应报告表》的填报内容应( )
我国规定药物不良反应的报告范围( )
适用于药品不良反应监测管理办法的单位是( )
( ) 应当实行集中调配供应
负责处方或用药医嘱审核的药师逐一审核患者静脉输液处方或医嘱,确认其正确性、合理性与完整性。主要包括( )
属于国家三级保护野生药材物种的有( )
