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单选题 监护设备销售到不同区域需要通过当地区域的法规认证,在北美区域销售的监护设备需要通过以下哪一项认证( )

A、 III类注册认证
B、 II类注册认证
C、 FDA注册认证
D、 CE注册认证

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单选题 监护仪监测参数接口的电击防护设计是产品安全设计强制化要求(国家标准 GB 9706.1-2007医用电气设备),保障患者直接接触的医疗设备的应用部分流过患者的漏电流足够小,不能对患者产生任何电击风险。以下参数ECG, RESP, TEMP, IBP, SpO2和 NIBP防护等级全部为最高等级防除颤CF型的监护仪厂家:( )

A、深圳迈瑞
B、珠海宝莱特
C、深圳理邦
D、深圳科曼
E、武汉中旗

单选题 监护仪监测参数接口的电击防护设计是产品安全设计强制化要求(国家标准 GB 9706.1-2007医用电气设备),保障患者直接接触的医疗设备的应用部分流过患者的漏电流足够小,不能对患者产生任何电击风险。迈瑞所有监护基本六参数防护等级为:( )

A、B型
B、BF型
C、CF型
D、BF防除颤型
E、CF防除颤型

单选题 根据法规要求,医疗设备必须进行产品注册基本信息的标贴标识,以下标贴信息中国内三类注册证编号为( )

A、国械注准20163211140
B、粤械注准20162210808
C、国食药监械(进)字2014第3212974号

单选题 N22和N19客户端安装必须从迈瑞下单专业的固定支架,描述( )

A、正确
B、错误,可以直接放置在吊桥托盘
C、错误,可以自行从淘宝选择成本更低的安装支架

单选题 宝莱特Q系列注册信息,描述正确的是( )

A、Q系列仅仅通过国家三类注册
B、Q系列仅仅通过二类注册
C、Q系列通过三类和二类注册
D、Q系列未进行注册

单选题 N17/N15/N12监护仪客户端安装,描述正确的是( )

A、N17,N15和N12提供推车安装,三种型号的台车为同一种型号
B、N17,N15和N12提供推车安装,N17和N15为同一种型号,N12为一种型号
C、N17,N15和N12提供推车安装,三种型号对应三种推车
D、N17,N15和N12不支持推车安装

单选题 监护仪监测参数接口的电击防护设计是产品安全设计强制化要求(国家标准 GB 9706.1-2007医用电气设备),保障患者直接接触的医疗设备的应用部分流过患者的漏电流足够小,不能对患者产生任何电击风险。最高防护等级为( )

A、B型
B、BF型
C、CF型
D、BF防除颤型
E、CF防除颤型

单选题 监护仪监测参数接口的电击防护设计是产品安全设计强制化要求(国家标准 GB 9706.1-2007医用电气设备),保障患者直接接触的医疗设备的应用部分流过患者的漏电流足够小,不能对患者产生任何电击风险。产品设计电击防护级别设计越高,对于患者的临床安全保障越高。以下安全等级排序正确的是( )

A、CF除颤型>CF型>BF除颤型>BF型>B型
B、CF除颤型>BF除颤型>CF型>BF型>B型
C、CF型>BF型>CF除颤型>BF除颤型>B型
D、CF型>CF除颤型>BF型>BF除颤型>B型