单选题 审核和批准所有与质量有关的变更的是( )

单选题 《药品生产质量管理规范(2010年修订)》经卫生部部务会议审议通过,自( )起施行。

单选题 确保生产相关人员经过必要的上岗前培训和继续培训的是( )

单选题 确保完成生产工艺验证是生产管理负责人和( )的共同职责。

单选题 洁净区与非洁净区之间的压差应当不低于( )帕斯卡。

单选题 生产管理负责人应当至少具有药学或相关专业本科学历(或中级专业技术职称或执业药师资格)、具有至少( )年从事药品生产和质量管理的实践经验

单选题 直接接触药品的生产人员上岗前应当接受健康检查、以后每年至少进行( )次健康检查。

单选题 质量管理负责人应当至少具有药学或相关专业本科学历(或中级专业技术职称或执业药师资格)、具有至少( )年从事药品生产和质量管理的实践经验。