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单选题 某药剂量相等的两种制剂口服后曲线下面积相等,但达峰时间不同,是因 ( )

A、 肝脏代谢速度不同
B、 肾脏排泄速度不同
C、 血浆蛋白结合率不同
D、 分布部位不同
E、 吸收速度不同
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单选题 有关药物吸收的描述,错误的是( )

A、 影响药物吸收的因素有药物的理化性质、剂型、给药途径
B、 静脉注射无吸收过程
C、 舌下给药的优点是舌下血流丰富,吸收较快,可避免首过效应
D、 小肠摄取性药物转运体与药物的吸收有关,而外排性转运体与排泄有关,与吸收无关
E、 局麻药中加入缩血管药物肾上腺素,目的是延缓局麻药在注射部位的吸收,从而延长局 麻药的效果

单选题 从人胆汁排泄的药物,对其分子量阈值要求是( )

A、<100
B、<200
C、<300
D、>500,<5000
E、 分子量越小越容易从胆汁排泄

单选题 有关药物与血浆蛋白结合,错误的是( )

A、 白蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合
B、al- 酸性糖蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合
C、 药物与血浆蛋白结合率常用血浆中结合型药物浓度与总药物浓度的比值来表示
D、 药物与血浆蛋白结合通常是可逆的,游离型药物与结合型药物通常处于动态平衡状态
E、 两种蛋白结合率高的药物联合应用时,在蛋白结合位点上产生的竞争性抑制现象才有 临床意义

单选题 有关药物代谢的描述,错误的是( )

A、 代谢的定义是指药物在体内发生化学结构的改变
B、 代谢过程一般分为两个时相进行即I 相反应和Ⅱ相反应
C、Ⅱ相反应是结合反应。该反应是母药或其代谢物的极性基团与体内水溶性较大的内源 性物质结合
D、 有的药物只需经受I 相或Ⅱ相反应,但多数药物要经受两相反应
E、 肝微粒体酶主要在肝脏,肾以及脑等组织无肝微粒体酶

单选题 临床药理学研究的内容是( )

A、 药效学研究
B、 药动学与生物利用度研究
C、 毒理学研究
D、 临床试验与药物相互作用研究
E、 以上都是

单选题 有关制剂因素对药物吸收的影响,错误的是( )

A、 影响药物从溶液剂吸收的因素有溶液的黏度、渗透压、络合物的形成、胶束的增溶作用 以及化学稳定性等
B、 乳剂中的乳化剂有表面活性作用,可改善胃肠黏膜性能,促进药物吸收
C、 混悬剂促进吸收是因为混悬剂中药物颗粒小,在胃肠道中暴露面积较大的原因
D、 散剂服用后不需要崩解和分散过程,因此是吸收较快的固体剂型
E、 片剂应用最广,表面积大,因此是吸收最快的一种制剂

单选题 临床药理学试验中必须遵循 Fisher 提出的三项基本原则是( )

A、 随机、对照、盲法
B、 重复、对照、盲法
C、 均衡、盲法、随机
D、 均衡、对照、盲法
E、 重复、均衡、随机

单选题 治疗作用初步评价阶段为( )

A、I 期临床试验
B、Ⅱ 期临床试验
C、Ⅲ 期临床试验
D、IV 期临床试验
E、扩大临床试验