单选题 符合药事法规效力等级的一般规则的是( )

单选题 与药品的研制、生产、流通、使用、价格、广告、信息、 监督等活动有关的事项,称为( )

单选题 以下关于管理的表述不正确的是( )

单选题 全国人大及其常委会有权制定的是( )

单选题 《药品管理法》的颁布时间与最后修订通过时间分别是( )

单选题 一个组织以质量为中心,以全员参与为基础,目的在于通过顾客满意和本组织所有成员及社会受益而达到长期成功的管理途径,称为( )

单选题 全面质量管理最基本的工作程序,即计划、执行、检查与处理,简称是( )

单选题 从法的渊源来看,属于药事法律的是( )