动物实验--题库列表

年颁布的《实验动物管理条例》共分为五个章节。 (　　) 国家实验动物质量检测中心（微生物、遗传）挂靠在中国医学科学院实验动物研究所。 (　　) 各省、自治区、直辖市实验动物管理委员会下设办公室，具体负责本地区实验动物的日常管理工作，简称动管办。 (　　) 美国的《动物福利法》是一部专门规范实验动物管理的法规。 (　　) 在美国，实验动物使用单位必须要到动植物卫生检疫局(　　)登记，订立遵守有关法规的保证书。 (　　) 我国《实验动物质量管理办法》规定，各省、直辖市、自治区实行独立的实验动物质量监督管理制度。 (　　) 未取得实验动物生产许可证的单位，可饲养、繁育实验动物供本单位使用，但不得经营实验动物。 (　　) 国家实验动物质量检测中心负责微生物、遗传、环境病理、营养和寄生虫六个专业领域检测技术的标准化、规范化。 (　　) 大小鼠的抓取固定很方便，可以提起鼠尾，置于清洁光滑的桌面上，即可抓起作灌胃等操作。 (　　) 不可用袭击方法抓取大鼠，否则易被咬伤。 (　　) 豚鼠胆小，易受惊，所以抓取时必须稳、准、迅速。 (　　) 耳缘剪孔法是在耳边缘剪出不同的缺口或打出小孔进行编号的方法。 (　　) 挂牌标记法，适用于大鼠、小鼠、豚鼠等动物的编号。 (　　) 耳缘剪孔法在剪缘或打孔后，需用酒精消毒局部。 (　　) 挂牌标记法，可使动物感到不适，使其搔抓号牌，使挂牌部位损伤。 (　　) 剪毛时，剪刀紧贴皮肤，必要时用手提起被毛，以免剪破皮肤。 (　　) 拔毛法适用于家免耳缘静脉注射或采血。 (　　) 麻醉的目的是消除实验动物在实验过程中的疼痛和不适感，以利实验者操作，确保动物实验顺利进行。 (　　) 给犬麻醉时，发现犬角膜反射消失，瞳孔突然放大，表明无继续试验的价值，应弃用。 (　　) 常用的浸润麻醉药是1%硫喷妥钠。 (　　) 浸润麻醉时，每次注药前，应回抽，以防药液误注于血管内。 (　　) 灌胃时，将灌胃针从鼠的右口角插入口中，沿咽前壁慢慢插入食道，使其前端达到膈肌位置。 (　　) 口服给药法简单方便，剂量准确。 (　　) 使鼠尾静脉扩张的方法有局部用45~50℃的温水浸润几分钟或用75%酒精棉反复擦拭。 (　　) 耳缘静脉注射时，应尽量选粗的静脉处进针。 (　　) 鸡常采用翼下静脉注射。 (　　) 皮下注射针头垂直刺入皮下，拔针时手指捏住针刺部位，防止药液外漏。 (　　) 肌肉注射一般选肌肉发达，无大血管通过的部位。 (　　) 肌肉注射时针头宜垂直迅速刺入肌肉，回抽无回血，即可注射。 (　　) 大鼠、小鼠腹腔注射时，应使动物头处于高位。 (　　) 兔腹腔注射部位下腹部近腹白线左右两侧1cm处。 (　　) 犬腹腔注射部位脐前腹白线两侧边1~2cm处。 (　　) 兔、犬等灌胃一般可直接将胃管插入口中。 (　　) 大鼠、小鼠剪尾采血，每只鼠只能采一次。 (　　) 小鼠剪尾采血，须剪去尾尖1~2mm，一次采血0.1ml左右。 (　　) 大鼠剪尾采血，须剪去尾尖3~5mm，一次采血0.3~0.5ml左右。 (　　) 大鼠、小鼠剪尾采血，每只可采血10次以上。 (　　) 眼眶后静脉丛采血，以45度从外眼角刺入。 (　　) 小鼠、大鼠如进行一次取血，可采用摘眼球法。 (　　) 小鼠、大鼠股动脉一次采血量小鼠达0.5ml，大鼠达2.0ml。 (　　) 小鼠、大鼠大量取血时常用股动脉采血。 (　　) 家兔心脏采血法，心脏穿刺部位在第3肋骨间，胸骨左缘8cm处。 (　　) 家兔耳缘静脉采血，常用于采血量多时。 (　　) 犬最常用的采血法是皮下头静脉和小隐静脉处采血。 (　　) 犬大量或连续采血时，可采用颈静脉采血法。 (　　) 猴采血需血量少时，可经毛细血管采血。 (　　) 猴采血需血量大时，可采用静脉采血。 (　　) 大小鼠代谢笼法集尿费时费事，并需专用笼具，一般不使用该法。 (　　) 对实验动物采取安乐死，主要是为了减轻动物的痛苦，对实验结果并无影响。 (　　) 家兔处死常用空气栓塞法，但从动物保护的角度出发，不提倡使用。 (　　) 用犬做实验经过一年观察期和用大鼠做实验经过相同观察期，其生物学意义基本相同。 (　　) 研究发现，毒物对不同性别大小鼠的毒性有差异，一般雌性的敏感性稍小于雄性。 (　　) 医学研究中，动物模型和动物实验结果要外推到人。 (　　) 动物实验选用的动物类别或等级要与实验条件、实验技术、方法及试剂相匹配。 (　　) 动物实验中不可以使用怀孕、哺乳、患病、瘦弱及营养不良的实验动物。 (　　) 对动物无效的药物临床也无效，反之亦成立。 (　　) 海水中生活的动物尿液是高渗的。 (　　) 草食类动物尿液显酸性，粘度高，而肉食类动物尿液显碱性，且有特殊的气味。 (　　) 蛙和蟾蜍，适合做简单的反射弧实验，其结构简单明了，易于分析。 (　　) 在生理、病理生理实验研究中，犬的神经系统和血液循环系统发达，适合进行此方面的研究。(　　) 犬的消化系统不发达，不适合进行消化系统的慢性实验。 (　　) 犬不适合用于各种消化道和腺瘘等实验。 (　　) 齿式与动物的食性有密切关系，草食类与肉食类差异最为显著。 (　　) 猪是研究动脉粥样硬化最好的动物模型。 (　　) 肉食类动物的盲肠比草食类动物的长。 (　　) 小鼠耳廓做微循环试验，可以避免手术，简化观察程序，很适宜外周微循环慢性实验观察。 (　　) 灰兔眼部适宜做微循环实验。 (　　) 青蛙肠系膜不适宜做微循环观察。 (　　) 犬的血液循环系统不发达，不适合用于微循环的实验研究。 (　　) 狗的甲状旁腺位置较固定，适于作甲状旁腺摘除实验。 (　　) 兔的甲状旁腺分布较散，适于作甲状旁腺摘除实验。 (　　) 用犬作条件反射实验时，常用红绿色信号作为条件刺激物。 (　　) 家兔颈部的交感神经、迷走神经和减压神经不独立行走，因此观察减压神经对心脏的作用时，不能选用兔。 (　　) 用家兔试做开胸和心脏试验时，动物一定要人工呼吸。 (　　) 家兔体温变化十分灵敏，发热反应典型、恒定。 (　　) 大鼠无胆囊，不能作胆囊功能的研究。 (　　) 大鼠无胆囊，不适合作胆管插管收集胆汁，进行消化功能研究。 (　　) 中国地鼠易产生真性糖尿病，适合于糖尿病的研究。 (　　) 豚鼠体内缺乏合成维生素C的酶，不能合成维生素C，不适于作维生素C缺乏症实验研究。 (　　) 豚鼠对人型结核杆菌具有高度的易感性，是结核病诊断及病理研究的首先实验动物。 (　　) 兔是典型的刺激性排卵动物，而猫不是。 (　　) 有不少药物和化学物，在不同种系动物身上引起的反应存在很大差异。 (　　) 雌激素能终止大鼠和小鼠的早期妊娠，但不能终止人的妊娠。 (　　) 吗啡对兔、猴、人、猫产生中枢抑制。 (　　) 吗啡对家犬、兔、人、小鼠产生中枢兴奋。 (　　) 吗啡对小鼠、猫产生中枢兴奋。 (　　) 高癌系小鼠，无需任何外加的处理，几乎100%的自然发生白血病、肺癌、乳腺癌等恶性肿瘤，证明癌症是可以遗传的。 (　　) 肿瘤学研究中主要选用近交系大鼠和小鼠。 (　　) 裸小鼠可接受人类各种肿瘤细胞的植入。 (　　) 裸鼠先天无胸腺，T淋巴细胞缺失，细胞免疫机能缺陷。 (　　) 裸鼠对异体移植免疫排斥反应较大。 (　　) 进行临床前药物动力研究中，不一定选用成年的动物。 (　　) 一般药理研究，常选用的动物包括小鼠、大鼠、狗、猫和猴等。 (　　) 镇静催眠药研究一般选用健康成年小鼠，便于分组实验。 (　　) 镇痛药研究一般选用健康成年小鼠或大鼠，且以雌性为宜。 (　　) 解热药研究首选家兔，因为家兔对热原质极敏感。 (　　) 豚鼠的体温调节能力强，所以解热药研究首选豚鼠。 (　　) 猫是对神经节传导阻滞影响的药物研究的首选动物。 (　　) 镇咳药筛选的首选动物是豚鼠。 (　　) 兔对化学刺激或电刺激不敏感，很少用于筛选镇咳药。 (　　) 支气管扩张药物研究一般不选用豚鼠。 (　　) 兔有呕吐反射，而犬则没有。 (　　) 猴、犬有呕吐反射，而大鼠、豚鼠则没有。 (　　) 利尿药物或抗利尿药物的研究一般以雌性大鼠或犬为佳。 (　　) 用兔制备的血清制品效价高、特异性强，经常用于制备免疫血清。 (　　) 猪的皮肤结构与人相差大，一般不用于人烧伤后的敷盖物。 (　　) 猫与人类的循环系统相似，血压稳定，适合用于药物对循环系统作用机制的分析，而猴则不适用。 (　　) 树鼩不麻醉就能承受手术切割皮肤、肌肉等引起的疼痛。 (　　) 人类腭裂与兔腭裂在形态发生和病理形成方面有相似性，因此兔适于各类唇裂，腭裂的实验研究。 (　　) 无菌动物是主要用来研究胃肠道微生物在营养代谢中的作用的动物。 (　　) 一般生殖毒性试验的目的是判断雄性、雌性动物连续用药后，一般生殖行为和生育能力的变化。 (　　) 致畸敏感期毒性试验的目的是判断雌性动物在胚胎器官形成前、后所给的药物对胚胎的毒性和致畸性。 (　　) 围产期毒性试验的目的是判断雌性动物在妊娠后期给药对子代的影响。 (　　) 急性毒性试验是简单的试验，对实验动物质量没有严格要求，这符合经济节约的原则。 (　　) 长期毒性试验持续时间长，而且实验动物的高中剂量组是给予中毒剂量的药物。因此必须保证实验动物的质量和适宜的环境。 (　　) 长期毒性试验常用SD大鼠，不能用Wistar大鼠。 (　　) 大鼠的致癌试验需2~3年，通常意味着是终生试验。 (　　) 兔对放射线十分敏感，因此常选用兔进行放射医学研究。 (　　) 裸鼠不适合皮肤病学研究。 (　　) 人类疾病动物模型是指医学研究中建立的具有人类疾病表现的动物实验对象和相关材料。(　　) 易自发地出现某些相应病变的动物，适宜作为复制该病变的动物模型。 (　　) 易产生与复制疾病相混淆的疾病或临床症状的动物，不宜选用复制该疾病模型。 (　　) 诱发性动物模型又称之为实验性动物模型，即为人工诱发出特定的疾病动物模型。 (　　) 由于基因突变的异常表现通过遗传育种手段保留下来的动物模型属于诱发性动物模型。 (　　) 实验动物未经任何人工处置，在自然条件下自发产生的动物模型属于自发性实验动物模型。(　　) 自发性动物模型中，疾病的发生、发展与人类相应的疾病很相似，其应用价值很高。 (　　) 抗疾病实验动物模型是指特定的疾病容易在某种动物身上发生，从而可以用来探讨这种动物对该疾病的抵抗力。 (　　) 生物医学模型是指利用健康动物生物学特征来提供人类疾病相似表现的疾病模型。 (　　) 阴虚动物模型、阳虚动物模型、气虚动物模型、血虚动物模型等属于中医证候分类动物模型。(　　) 利水渗湿药动物模型不属于中药理论分类的动物模型。 (　　) 免疫缺陷动物仅是指用人工方法造成动物一种或多种免疫系统组成成分缺陷的动物。 (　　) AIDS动物模型属于获得性免疫缺陷动物模型。 (　　) 裸小鼠、裸大鼠不属于T淋巴细胞功能缺陷动物。 (　　) Beige小鼠属于B淋巴细胞功能缺陷动物。 (　　) CBA/N小鼠属于B淋巴细胞功能缺陷动物。 (　　) 裸小鼠一般不用于肿瘤学的研究。 (　　) 裸大鼠主要用于人体肿瘤的移植的研究。 (　　) 诱发性肿瘤动物模型是使用致癌因素在实验条件下诱发动物发生肿瘤的动物模型。 (　　) 动物自发性肿瘤是指实验动物未经任何有意识的人工处置，在自然情况下所发生的肿瘤。 (　　) 自发性肿瘤更接近人群发病情况，但在实际的肿瘤研究试验中诱发性肿瘤动物模型优于自发瘤。 (　　) SD大鼠是筛选抗高血压药物的良好动物模型。 (　　) 小鼠是第二种被完成基因组测序的哺乳类动物，更是研究人类基因功能的最为理想的模式动物。 (　　) 显微注射转基因小鼠的供体雌鼠是通过正常雌鼠与结扎雄鼠交配产生。 (　　) 显微注射转基因小鼠的受体母鼠是通过注射激素的雌鼠与正常雄鼠交配而得。 (　　) 目前研究最多、最深入的基因敲除动物模型是基因敲除小鼠。 (　　) ENU致突变技术是高通量大规模筛选新基因及发育突变技术的化学方法。 (　　) ENU诱发是近年来被公认的最有潜力的能够快速产生、大规模筛选并建立突变型动物的有效手段。 (　　) 为了不浪费动物，多领取的动物可以返回饲养室。 (　　) 遗传监测就是通过基因、饲养环境和饲料营养检验等方法来测定实验动物品系的遗传组成是否发生变化。 (　　) 尽管在实验动物的培育、维持和生产过程中采取了许多严格的控制手段，但还是存在许多导致动物发生遗传变异的因素。 (　　) 遗传上的变化导致实验动物某些原有特性的改变，影响实验研究结果，所以进行实验动物质量的遗传监测就显得尤为重要。 (　　) 遗传污染是最常见的实验动物管理事故，通常是由于其他品系动物与本品系动物发生交配所致。 (　　) 遗传漂变是指一个品系动物基因型在饲养过程中可能发生的随机改变，这种改变多由于近交系动物残留杂合基因分离，造成了亚系的形成。 (　　) 遗传漂变是最常见的实验动物管理事故，通常是指由于其他品系动物与本品系动物发生交配所致。 (　　) 突变是由于动物基因组中某个核苷酸残基的置换、缺失或插入，引起一个等位基因的改变。 (　　) 动物只有性细胞发生突变才能传给后代，而体细胞发生突变一般不影响个体的整体或性细胞，因此不会传给后代。 (　　) 动物性细胞发生突变能传给后代，体细胞发生突变也会影响个体的整体或性细胞，因此也会传给后代。 (　　) 实验动物遗传物质发生可遗传的改变就是突变，根据发生突变的原因又分为自然突变和人工诱变两类。 (　　) 近交系数是表示实验动物近交程度的一个指数，对于群体，我们假定一个大群体实行随机交配，则某一后代在亲代中随机取得一对同源等位基因的概率就是这一个体的近交系数。 (　　) 近交系是指至少连续20代的全同胞兄妹交配培育而成，品系内所有个体都可追溯到起源于第20代或以后代数的一对共同祖先。 (　　) 近交系一般以大写英文字母命名，亦可以用大写英文字母加阿拉伯数字命名，符号应尽量简短。如A系、TA1系等。近交系的近交代数用大写英文字母F表示。例如当一个近交系的近交代数为87代时，写成（F87）。 (　　) 亚系是指一个近交系内的各个分支的动物之间，已经存在或十分可能存在遗传差异。 (　　) 近交系亚系的命名方法是在原品系的名称后加一道斜线，斜线后标明亚系的符号。 (　　) 重组近交系的命名由两个亲代近交系的缩写名称中间加大写英文字母X命名。由相同双亲交配育成的一组近交系用阿拉拍数字予以区分。例如：由BALB/c与C57BL两个近交系杂交育成的一组重组近交系，分别命名为CXB1、CXB2、……。 (　　) 在两个近交系杂交生育杂种一代后，杂种一代互交生育杂种二代，从杂种二代中随机选择个体配对，连续进行20代以上的兄妹交配，可培育出重组近交系动物。 (　　) 同源突变系的命名由发生突变的近交系名称后加突变基因符号（用英文斜体印刷体）组成，二者之间以连接号分开。当突变基因必须以杂合子形式保持时，用“+”号代表野生型基因，如：A/Fa- +/c。 (　　) 同源导入系名称一般由三部分组成：接受导入基因的近交系名称；提供导入基因的近交系的缩写名称，并与a项之间用英文句号分开；导入基因的符号（用英文斜体），与b项之间以连字符分开。例如：B10.129-H-12b，表示该同源导入近交系的遗传背景为C57BL/10sn(=B10)，导入B10的基因为H-12b，基因提供者为129/J近交系。 (　　) 转基因的命名遵循这样的原则：一个转基因符号由以下三部分组成，均以罗马字体表示：TgX(　　) ＃＃＃＃＃ Zzz。其中各部分符号表示含意为：TgX=方式；(　　)=插入片段标示；＃＃＃＃＃=实验室指定序号；Zzz = 实验室注册代号。 (　　) C57BL/6J-TgN(CD8Ge)23Jwg，表示来源于美国杰克逊研究所(　　)的C57BL/6品系小鼠被转入了的CD8基因组（Ge）；转基因工作在Jon W.Gordon(Jwg)实验室完成,这个小鼠是该实验室通过于一系列显微注射后得到的序号为23的小鼠。 (　　) 如果转基因动物的遗传背景是由不同的近交系或远交群之间混合而成时，则该转基因符号应不使用动物品系或种群的名称。 (　　) 近交品系动物中任何一个基因位点上纯合子的概率高达98.6%，因而能繁殖出完全一致的纯合子，品系内个体相互交配不会出现形状分离。 (　　) 近交品系动物中虽然任何一个基因位点上纯合子的概率高达98.6%，也可能繁殖出不完全一致的杂合子，品系内个体相互交配也会出现性状分离。 (　　) 近交品系内所有动物个体都可追溯到一对共同祖先，也就是说同一个品系内每只动物的个体在遗传上都是同源的，基因型完全一致。 (　　) 由于基因型一致，近交系内个体的表型也是相同的，特别是那些可遗传的生物学特征。如毛色、蛋白质、生化同工酶以及行态学特征等。 (　　) 近交系动物在遗传上具有高度稳定性，虽然残留杂合会导致个体遗传变异，但这种概率非常小。 (　　) 每个近交系都有各自的遗传概貌（包括毛色基因、生化基因等）,选用适当的遗传监测方法，即可分辨各个近交系。 (　　) 每个近交系都有自己的遗传组成和独自的生物学特性，经过近交培育之后，每个品系从物种的整个基因库中只能获取极少部分的基因，这部分基因构成了品系的遗传组成，因此，每个品系在遗传组成上是独一无二的，具有独特的表型特征。 (　　) 近交系动物任何一个个体均携带该品系全部基因库，引种非常方便，便于在不同国家、地区建立几乎完全相同的标准近交系，使各国研究结果具有可比性。 (　　) 近交系动物在培育和保种的过程中都有详细记录，加之这些动物分布广泛，经常使用，已有相当数量的文献记载着各个品系的生物学特征，这些基本数据对于设计新的实验和解释实验结果提供了便利条件。 (　　) 封闭群由2～4个大写英文字母命名，种群名称前标明保持者的英文缩写名称，第一个字母须大写，后面的字母小写，一般不超过4个字母。保持者与种群名称之间用冒号分开。 (　　) 作为原种的封闭群动物必须遗传背景明确、来源清楚，有较完整的资料，包括种群名称、来源、遗传基因特点和主要生物学特性。 (　　) 为保持封闭群动物的遗传异质性及基因多态性，引种动物数量要足够多，小型啮齿类封闭群动物引种数目一般不能少于25对。 (　　) 为保持封闭群动物的遗传异质性及基因多态性，引种动物数量要足够多，小型啮齿类封闭群动物引种数目一般不能少于15对。 (　　) 为保持封闭群动物的遗传基因稳定，封闭群应足够大，并尽量避免近亲交配。根据封闭群的大小，选用随机交配法、循环交配法等方法进行繁殖，以确保每代近交系数上升不超过1%。 (　　) 为保持封闭群动物的遗传基因稳定，封闭群应足够大，并尽量避免近亲交配。封闭群中每代交配的雄种动物数目为10～25只时，一般采用最佳避免近交法，也可采用循环交配法。 (　　) 为保持封闭群动物的遗传基因稳定，封闭群应足够大，并尽量避免近亲交配。封闭群中每代交配的雄种动物数目为10～25只时，一般采用随机交配法，也可采用循环交配法。 (　　) 为保持封闭群动物的遗传基因稳定，封闭群应足够大，并尽量避免近亲交配。当封闭群中每代交配的雄种动物数目为26～100只时，一般采用循环交配法，也可采用最佳避免近交法。封闭群中每代交配的雄种动物数目多于100只时，一般采用随机交配法，也可采用循环交配法。 (　　) 为保持封闭群动物的遗传基因稳定，封闭群应足够大，并尽量避免近亲交配。当封闭群中每代交配的雄种动物数目为26～100只时，一般采用循环交配法，也可采用最佳避免近交法。封闭群中每代交配的雄种动物数目多于100只时，一般采用最佳避免近交法，也可采用循环交配法。 (　　) 封闭群动物具有较强的繁殖力和生活力，对疾病抵抗力强，因而广泛应用于预试验、教学和一般实验中。 (　　) 封闭群动物具有类似于人类群体遗传异质性的遗传组成，因此在人类遗传研究、药物筛选和毒性试验等方面起着不可替代的作用。 (　　) 杂交群动物应可按以下方式命名：此雌性亲代名称在前，雄性亲代名称居后，二者之间以大写英文字母“X”相连表示杂交。将以上部分用括号括起，再在其后标明F1。 (　　) 杂交群动物的生产是比较简单的，采用两个近交系进行杂交而得。将两个基因型不同的近交品系纯合子作为亲代，互相交配所产生的子一代即可形成F1代杂交群动物。 (　　) 繁殖杂交F1小鼠的目的，为了能在一定时间内，提供较大量的遗传均一的实验动物,因此交配方法最好采用循环交配或定期交配进行生产。 (　　) 繁殖杂交F1小鼠的目的，为了能在一定时间内，提供较大量的遗传均一的实验动物,因此交配方法最好采用循环交配或随机交配进行生产。 (　　) 杂交群动物具有杂交优势，生命力强，适应性和抗病力强，繁殖旺盛等优点，在很大的程度上可以克服因近交繁殖所引起的近交衰退现象。可广泛地适用于营养、药物、病原微生物和毒性实验。 (　　) 杂交群动物具有近交系动物基本相似的遗传均质性。虽然它的基因不是纯合子，但基因型是整齐一致的，遗传性是稳定的，表现型也一致，因此它基本上具有近交系动物的特点，对各种实验结果重复性好。 (　　) 近交系动物具有明确的品系背景资料，包括品系名称、近交代数、遗传组成、主要生物学特性等。 (　　) 生化标记基因检测法是近交系动物遗传纯度常规检测中的常规方法。近交系小鼠选择位于10个染色体上的13个生化位点，近交系大鼠选择9个生化位点，作为遗传检测的生化标记。 (　　) 生化标记基因检测法是近交系动物遗传纯度常规检测中的常规方法。近交系小鼠选择9个生化位点，近交系大鼠选择位于10个染色体上的13个生化位点，作为遗传检测的生化标记。 (　　) 近交系动物经生化标记基因检测法检测发现有一个位点的标记基因与标准遗传概貌不一致，则为可疑，增加检样位点数目和增加检测方法后重检，确实只有一个标记基因改变可命名为同源突变系。 (　　) 近交系动物经生化标记基因检测法检测发现有一个位点的标记基因与标准遗传概貌不一致，则为可疑，增加检样位点数目和增加检测方法后重检，确实只有一个标记基因改变可命名为同源导入系。 (　　) 实验动物易受到自然界微生物、寄生虫的侵袭，一般多带细菌、病毒和寄生虫，显性或隐性感染某些疾病，所以需要进行实验动物微生物学、寄生虫学质量控制。 (　　) 清洁级小鼠需控制的病原菌指标为有沙门菌、单核细胞增生性李斯特杆菌、假结核耶尔森菌、小肠结肠炎耶尔森菌、皮肤病原真菌、念珠状链杆菌、支原体、鼠棒状杆菌、泰泽病原体和大肠埃希菌O115。 (　　) 清洁级小鼠需要控制的病毒指标是淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒、汉坦病毒、鼠痘病毒、小鼠肝炎病毒、仙台病毒。 (　　) 清洁级大鼠需控制的病原菌指标为沙门菌、单核细胞增生性李斯特杆菌、假结核耶尔森菌、小肠结肠炎耶尔森菌、皮肤病原真菌、念珠状链杆菌、支原体、鼠棒状杆菌、泰泽病原体。 (　　) 清洁级大鼠需要控制的病毒指标是汉坦病毒、仙台病毒。 (　　) SPF级小鼠需控制的病原菌指标为沙门菌、单核细胞增生性李斯特杆菌、假结核耶尔森菌、小肠结肠炎耶尔森菌、皮肤病原真菌、念珠状链杆菌、支原体、鼠棒状杆菌、泰泽病原体、大肠埃希菌O115、嗜肺巴氏杆菌、肺炎克雷伯杆菌、金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、乙型溶血性链球菌和绿脓杆菌。 (　　) SPF级小鼠需要控制的病毒指标是淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒、汉坦病毒、鼠痘病毒、小鼠肝炎病毒、仙台病毒、小鼠肺炎病毒、呼肠孤病毒Ⅲ型、小鼠细小病毒、小鼠脑脊髓炎病毒、小鼠腺病毒及多瘤病毒。 (　　) 清洁级小鼠需要控制的病毒指标是淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒、汉坦病毒、鼠痘病毒、小鼠肝炎病毒、仙台病毒、小鼠肺炎病毒、呼肠孤病毒Ⅲ型、小鼠细小病毒、小鼠脑脊髓炎病毒、小鼠腺病毒及多瘤病毒。 (　　) SPF级大鼠需控制的病原菌指标为沙门菌、单核细胞增生性李斯特杆菌、假结核耶尔森菌、小肠结肠炎耶尔森菌、皮肤病原真菌、念珠状链杆菌、支原体、鼠棒状杆菌、泰泽病原体、支气管鲍特杆菌、嗜肺巴氏杆菌、肺炎克雷伯杆菌、金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、乙型溶血性链球菌和绿脓杆菌。 (　　) 清洁级大鼠需控制的病原菌指标为沙门菌、单核细胞增生性李斯特杆菌、假结核耶尔森菌、小肠结肠炎耶尔森菌、皮肤病原真菌、念珠状链杆菌、支原体、鼠棒状杆菌、泰泽病原体、支气管鲍特杆菌、嗜肺巴氏杆菌、肺炎克雷伯杆菌、金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、乙型溶血性链球菌和绿脓杆菌。 (　　) SPF级大鼠需要控制的病毒指标是汉坦病毒、仙台病毒、小鼠肺炎病毒、呼肠孤病毒Ⅲ型、大鼠细小病毒RV株、大鼠细小病毒H-1株及大鼠冠状病毒/大鼠涎泪腺炎病毒。 (　　) 清洁级大鼠需要控制的病毒指标是汉坦病毒、仙台病毒、小鼠肺炎病毒、呼肠孤病毒Ⅲ型、大鼠细小病毒RV株、大鼠细小病毒H-1株及大鼠冠状病毒/大鼠涎泪腺炎病毒。 (　　) SPF级动物由于排除了特定的病原体，避免了病原体的隐性感染或潜伏感染对实验结果的干扰；避免了条件性致病菌对实验的干扰。因此实验结果准确可靠，在生物医学各个领域的研究中得到了广泛的应用。 (　　) 无菌动物与普通动物相比，无菌动物早期生长较慢、性成熟较晚、产仔数量少但成活率高、寿命较长。 (　　) 无菌动物与普通动物相比，无菌动物早期生长较快、性成熟较早、产仔数量多但成活率低、寿命较长。 (　　) 无菌动物消化功能较普通动物差，肠壁变薄、绒毛短而肠蠕动缓慢，无菌动物小鼠排稀、软粪便，肝脏重量下降、解毒能力差，心肾器官变小。 (　　) 无菌动物由于缺乏微生物的刺激，免疫系统发育不良，血清中IgM、IgG水平低，免疫功能处于原始状态。 (　　) 无菌动物盲肠肥大，比普通动物要大5-6倍，无菌豚鼠的盲肠可达体重的1/3。 (　　) 无菌动物抗辐射能力强，普通动物受辐射后往往由于细菌感染引起并发症而造成动物死亡。无菌动物就不存在这种情况。 (　　) 无菌动物抗辐射能力差，受辐射后往往由于细菌感染引起并发症而造成动物死亡。 (　　) 无菌动物不一定来源于剖腹产或无菌卵的孵化。所以无菌动物适合于作一些特殊的研究试验，如微生物学寄生虫学研究、免疫学研究、肿瘤学研究、老年学研究、营养学研究、放射医学研究、心血管疾病研究、毒理和药理学研究等。 (　　) 无菌动物机体内既无抗原，也无抗体，处于一种免疫“原始状态”，很适合于各种免疫功能的研究。 (　　) 悉生动物应用在许多微生物学研究上是一个突出的例子。只有选用悉生动物，才有可能了解到单一微生物和抗体之间的关系。 (　　) 悉生动物可以作为“哨兵”用于屏障系统饲养环境的检测，以保证所繁殖的SPF动物的质量；可以用于营养学的研究，以分析维生素在动物体内的合成利用；用于消化系统研究分析肠道菌群与胆汁代谢的关系等。 (　　) 实验动物微生物和寄生虫的检测频率要求：普通动物、清洁动物、无特定病原体动物，每三个月至少检测动物一次；无菌动物，每年至少检测动物一次。 (　　) 实验动物微生物和寄生虫的检测频率要求：普通动物、清洁动物、无特定病原体动物，每六个月至少检测动物一次；无菌动物，每年至少检测动物一次。 (　　) 实验动物的遗传质量控制主要包括两个方面内容，一是科学地进行引种、繁殖和生产，即对生产过程进行控制；二是建立定期地遗传监测制度，对产品的质量进行控制。 (　　) 因实验动物多被限制在一个极其特定的环境中，它的生活和它对环境的自主选择要受到限制，因而对实验动物环境就要进行控制。 (　　) 实验动物环境设施主要包括外环境和内环境，外环境主要是指实验动物饲育和实验场所外的周围环境，内环境主要是指实验动物饲育和实验场所内的环境。内外环境因素对实验动物有直接作用和间接作用。 (　　) 实验动物设施的建设，必需满足环境控制的要求，这就要求相关设施必须经过验收，试运转期间未出偏差，交付使用时已具备了环境控制达标的能力。 (　　) 动物设施饲养动物后应采取很多配合措施，辅之严格的管理工作，如主要进风口空气洁净度及各进风口风速的定期测定。通过测定探索出各级空气过滤器滤材的更换时间。确保进风量及空气洁净度是维持通风换气，气压梯度的主要关键。 (　　) 动物设施内环境控制及维持只要有好的硬件条件，管理制度和工作人员的素质并不很重要。 (　　) 生产型设施指用于实验动物繁育、生产的建筑物、设备以及包括运行管理在内的总和。 (　　) 生产使用型设施指用于实验动物繁育、生产的建筑物、设备以及包括运行管理在内的总和。 (　　) 动物使用型设施指以研究、试验、教学、生物制品药品生产等为目的进行动物饲育、试验的建筑物，设备以及包括运行管理在内的总和。 (　　) 动物生产型设施指以研究、试验、教学、生物制品药品生产等为目的进行动物饲育、试验的建筑物，设备以及包括运行管理在内的总和。 (　　) 环境因素是直接影响实验动物进化、生态反应和生长的所有外界条件的总和。 (　　) 各种动物对环境的适应能力并不相同。近交系动物的基因纯合程度可达98. 6％以上。由于基因纯合，动物失去了杂合基因型能较广泛的适应环境的能力。因此，它在繁殖与生长中需要更为严格的环境条件。 (　　) 各种动物对环境的适应能力并不相同。近交系动物的基因纯合程度可达98. 6％以上。由于基因纯合，动物有了杂合基因型能较广泛的适应环境的能力。因此，它在繁殖与生长中的环境条件可放宽。 (　　) 实验动物饲养的目的是为了进行动物实验。环境条件不仅影响实验动物的品质，还直接影响动物实验的科学性、动物反应的敏感性、实验结果的可重复性。所以，必须严格控制实验动物的环境条件。 (　　) 温度对实验动物的影响主要表现在生殖、泌乳、机体抵抗力、生长、形态、新陈代谢和实验反应性等方面。 (　　) 空气湿度的大小对实验动物的散热率不一定有显著影响，但高温、高湿的环境，尤其不利于动物的散热。 (　　) 噪声对实验动物生殖生理不一定会造成严重不良影响。但有时可使大、小鼠生育力减退，妊娠障碍和流产，甚至出现食仔现象。 (　　) 噪声对实验结果也有很大影响。声音刺激会引起动物心跳、呼吸次数及血压增加、血糖值出现明显不同。噪声能使小鼠发生白细胞数的变动、免疫机能变化；大鼠出现高血压、心脏肥大、电解质变化、肾上腺皮质酮分泌增加。 (　　) 光照对实验动物影响主要表现在生殖、生理行为上。 (　　) 气流及风速对实验动物影响主要表现在疾病传播，损害动物与工作人员健康。 (　　) 生物洁净技术：指以有生命微粒控制为对象的洁净技术。它强调将工程学和卫生学措施结合起来，采用多种手段，形成了一种有效控制微生物的综合措施，其技术意义是除掉细菌要比控制细菌繁殖更重要，这是生物洁净技术的一个很重要原则。 (　　) 一般生物洁净技术设施，主要控制有生命微粒对工作对象的污染，同时其内部材料要能经受各种灭菌制剂侵蚀，内部一般保持负压。 (　　) 生物学安全洁净技术设施，主要控制工作对象有生命微粒对外界和人的污染，内部保持正压。 (　　) 洁净工作服的屏蔽效率不仅与它的材质有关，而且与它的密封性有关，由于考虑到使用方便和人体舒适性的要求，事实上很难做到完全屏蔽（包括全身吸气服在内），所以，人体散发的尘粒和细菌，仅仅依靠洁净工作服是不可能做到完全控制的。 (　　) 通风就是以通风换气的方法改善室内的空气环境，主要是控制室内有害物含量不超过卫生标准，把局部地点或整个房间内污染空气排至室外，把新鲜空气或符合卫生标准的空气送入室内。前者称为排风，后者称为送风，为此而设置的设备及管道称为通风系统。 (　　) 生物洁净技术设施通风系统目的，是要将经过净化的洁净空气不断地送入室内，从而达到稀释（或挤排）室内尖埃、微生物。并不断将室内污染空气排至室外，使室内浓度不超过规定的上限浓度，从而维持平衡。 (　　) 集中式空调系统：集中冷源（冷机、水泵）系统，并将全部空气处理设备（风机、空气表冷器、加湿器、过滤器、加热器等）都集中在同一机房内，将处理过的空气通过风道（管）、风口送至实验动物屏障设施区域内。 (　　) 混合式空调系统：集中冷源（冷机、水泵）系统，并将全部空气处理设备（风机、空气表冷器、加湿器、过滤器、加热器等）都集中在同一机房内，将处理过的空气通过风道（管）、风口送至实验动物屏障设施区域内。 (　　) 局部式空调系统：它不需要集中空调机房，而是将局部空调机组分散设置在需要进行空气调节的实验动物屏障设施内或紧靠近的房间、天花板、地下技术夹层内。局部空调机组由冷冻机、通风机、空气加热器、表冷器和过滤器等组成。 (　　) 混合式空调系统所处理的空气部分取自室外，部分取自室内再循环空气，循环空气的多少，由洁净工作区需要和可能来确定。 (　　) 正确选择空气调节系统，要依据实验动物生产规模或开展动物实验的多少、建筑性质、空气调节负荷变化情况和温度、湿度、风速、压力、洁净级别等控制参数的精度以及技术管理水平、经济效益等来确定。 (　　) 合理的空气调节方案要与实验动物设施的工艺流程相符合。以设施外最不利的环境参数为依据，结合实际情况，在满足环境控制要求的前提下，避免片面追求高精度、大面积、全自动的不合理选择。 (　　) 空气乱流，又称为空气单向流。乱流方式的洁净设施构造简单，施工方便，投资和运行费用较小，因而实验动物设施等大多数洁净室都采用此方式。 (　　) 乱流方式主要是利用稀释作用，使室内尘源产生的灰尘均匀扩散而被“冲淡”。它的原则是满足工艺和人的卫生要求，避免涡流把工作区外的灰尘卷入工作区，以减少产品的污染机会。 (　　) 空气层流，又称为空气非单向流。层流方式的洁净设施构造简单，施工方便，投资和运行费用较小，因而实验动物设施等大多数洁净室都采用此方式。 (　　) 层流方式是指流线平行、流向单一、具有一定的和均匀的断面速度的气流组织方式，送入房间的气流充满整个洁净室断面，它像“活塞作用”那样把室内随时产主的灰尘压至下风侧，再把灰尘排至室外。由于这种方式是以要求室内断面上有一定风速为前提的，所以洁净室的净化空调系统开动后能立即（1min以内）达到稳定状态。 (　　) 空气过滤器中粗效空气过滤器宜设置在新风口。一般采用易于清洗和更换的粗、中孔泡沫塑料或其它滤料用于新风过滤，过滤对象是大于10μm的尘粒，严禁使用油浸过滤器。 (　　) 空气过滤器中中效空气过滤器设置在设施系统的正压处。一般采用中，细孔泡沫塑料或其它纤维，滤料的过滤器，用于过滤新风及回风，延长高效空气过滤器使用年限，过滤对象是1-10μm的尘粒。 (　　) 空气过滤器中高效空气过滤器设置在设施系统的正压处。一般采用中、细孔泡沫塑料或其它纤维、滤料的过滤器，用于过滤新风及回风，延长高效空气过滤器使用年限，过滤对象是1-10μm的尘粒。 (　　) 空气过滤器中中效空气过滤器设置在设施系统的末端。一般采用玻璃纤维滤纸，石棉纤维滤纸和合成纤维滤纸等三类滤料的滤器，主要用于过滤小于1μm的尘粒。 (　　) 生物洁净技术设施内洁净度要求为万级以下的空气净化处理，应采用初效、中效、高效空气过滤器三级过滤。 (　　) 生物洁净技术设施内洁净度要求为10万级的空气净化处理，采用初效、中效空气过滤器二级过滤即可。 (　　) 感染性动物实验设施通常的防护主要靠物理学隔离原理，采用负压通风达到防止有害气溶胶扩散的目的。 (　　) 隔离装置内的空气、饲料、水、垫料和设备均为无菌，动物和物料的动态传递须经特殊的传递系统，该系统既能保证与环境的绝对隔离，又能满足转运动物时保持内环境一致。该环境设施适用于饲育无特定病原体、悉生及无菌实验动物。 (　　) 实验动物设施应选建在远离疫区和公害污染的地区，有便利和充足的后勤供应（水、电、给排水系统和交通运输等）。 (　　) 实验动物设施建设应坚固、耐用、经济、有防虫、鸟和鼠等野生动物的能力，施工和建筑材料要严格符合设计要求，最好预留可扩大的余地。 (　　) 实验动物设施最好为独立结构，具有各种完整的相应职能区域，做到区域隔离以便满足对各种不同动物品种、品系饲养和保证动物质量的需要。 (　　) 实验动物设施应该有必要的保证满足设施功能、环境和微生物控制的设备和措施。 (　　) 实验动物设施应能保证动物健康，人员安全，并不对周围环境造成污染。 (　　) 实验动物设施应该有适当地防灾和安全（应急发电、防火、防生物污染、防灾等突发事故）应对措施，保证设施正常运转。 (　　) 实验动物设施的总体设计应严格遵守国家和地方对建设的相关法律、法规和规定。在城市规划、消防安全、环境保护、卫生防疫、建筑要求等方面按现有法规进行切合实际的设计。 (　　) 实验动物设施的设计应全面布局，预计发展趋势，明确建设的可行性。设施的应用目的是指导设计的最基本指南，重要的是饲养品种，微生物控制等级，动物实验的种类和范围。 (　　) 实验动物设施的设计应以国家实验动物的相关标准为设计依据，确定微生物控制级别，相应设施类型即可确定。要按国家标准中相应规定，根据环境控制要求、建筑要求、区划要求、按建筑规范进行设计。 (　　) 实验动物设施尤其是屏障环境是一个高耗能建筑，其电能及其他运转消耗会占将来总运转成本的60％以上，可见节能设计是将来设施运转能否进行的主要问题，在保障达到使用目的的前提下，尽可能采取节能设计。 (　　) 屏障环境实验动物设施区域应划分明确，布局紧凑，方便运行，注意对特殊功能单元的物理隔离和有机联系，主要功能区动物饲育和实验单元在总面积中所占比例尽可能大。 (　　) 屏障环境实验动物设施区域人员、物品、动物的进出路线单向流动，尽可能避免往返交叉。(　　) 屏障环境实验动物设施区域气流方向应从高洁净区向低洁净区。气压梯度遵守洁净走廊>洁净准备室>动物生产区（实验区）>污物走廊>非洁净区。 (　　) 屏障环境实验动物设施区域气流方向应从高洁净区向低洁净区。气压梯度遵守洁净走廊>动物生产区（实验区）>洁净准备室>污物走廊>非洁净区。 (　　) 实验动物设施的走廊应考虑到必要设备的运输，一般宽在2m左右，地面与墙壁的接合处应为弧形，以便于清洁。为防止墙体损坏，最好加护栏或缓冲装置。各种水、电、管、线应尽量安排在走廊或走廊上部夹层中，并且不暴露在明处。 (　　) 实验动物设施的门：除负压室之外原则上应向外开，应向压力大的方向开启。门宽和所需设备及饲育用具的大小相称。门要求气密性好，室内装锁，能自行关闭。把手、门锁不外露。门上设观察孔。最好用耐水、耐药性的金属密封门。 (　　) 实验动物设施的窗：屏障环境多不设外窗或尽可能少设窗。一般动物除需要自然采光与通风的场所外，不宜设置外窗。设有外窗的动物室，如猴类动物房，应在墙上加设栏栅和铁丝网以防止动物逃跑。寒冷地区窗上有防结霜措施。在非清洁区设置的外窗，尽量做到气密性完好。 (　　) 实验动物设施的地面要用耐水、耐磨、耐腐蚀性材料制成。一般常用环氧树脂，硬面混凝土、水磨石、氯丁二烯橡胶、硬橡胶等常用保护性涂层。地面要粗糙防滑。地面接墙处圆弧面。 (　　) 实验动物设施的墙壁：内壁粉刷用难以开裂、耐水、耐腐蚀、耐磨、耐冲击材料制成。墙面无断裂，光滑平整，各接角处接合严密，最好做成圆弧形。 (　　) 实验动物设施的天花板要用耐水、耐腐蚀材料制成。室顶平整光滑。通常紫外线消毒灯、照明灯、超高效空气过滤器及进风口会安于天花板上。灯具及进气口周围必须密封。进气口可以自由拆卸清洗、消毒。要加防水层防止漏水。 (　　) 屏障环境设施内动物饮水的灭菌小规模通常在普通自来水中加入次氯酸钠；另一种水的处理方法是在水中加入盐酸；第三种方法是用多孔的5μm、1μm陶器过滤器做两次过滤；第四种方法是用紫外线照射，为了达到良好的灭菌效果，许多动物室常将两种方法结合起来使用。 (　　) 屏障环境设施内动物饮水应灭菌处理。 (　　) 物料的灭菌如垫料、笼架、鼠盒和其他供应品等均采用高压灭菌，屏障动物室多采用通道式双门高压灭菌器，不能采用高压灭菌的物料可采用药液浸泡法消毒，屏障动物室通常通过药液渡槽将不能高压灭菌的物料传入屏障内。 (　　) 污染物会影响实验动物设施内消毒灭菌，粪便、脏垢、油污常使消毒药液不能直接作用于微生物，从而降低消毒的效果，彻底消毒前必须先洗净脏垢、油污，特别要注意清洗死角。 (　　) 酸度（pH）会影响实验动物设施内消毒灭菌效果，环境酸度的微小变化对消毒药的活性影响很大，如氯胺T的最佳活性是pH6～7，二氯异氰尿钠在pH6～10，季胺化合物在pH9～10的碱性环境下最有效。因此，要根据环境酸碱度选用恰当的消毒剂。 (　　) 中和物质会影响实验动物设施内消毒灭菌，如阴离子清洁剂能降低氨化合物的活性，四醛化合物消毒之前最好用阳离子清洁剂，氨能中和福尔马林等。其他如硬水、肥皂、多种去污剂等也会使消毒剂失效。 (　　) 用过的垫料是实验动物室固体废弃物中（包括垫料、动物排泄物、动物尸体、纸张及其他物品）数量最大的废弃物，废弃物的量涉及废弃物处理费用的高低，减少废弃物的量是解决废弃物污染问题的最佳途径，可依据最大动物饲养空间估算废弃垫料的生产量，以安排贮存空间、运送工具和人力。 (　　) 废弃物应定期清理，不做长期储存，动物房舍亦应设有足够的贮存空间，贮存暂时无法立刻处理的废弃物。废弃物储存区与其他区室分隔，尽量远离动物饲养区、人员休息区或场内主要运输线上。废弃物贮存室必须密闭，避免臭气外泄和防止苍蝇、蟑螂、啮齿类动物侵入。 (　　) 动物尸体是实验动物设施产生的主要废弃物之一。动物房舍中必须设置容量充足的冷藏设备以暂时贮存尸体。感染病原微生物或放射性物质的动物尸体，可以直接做掩埋处理或焚烧，感染性的动物尸体应该用装载生物危害物质的塑胶袋妥善包装，经蒸汽高温高压灭菌后，再以一般处理无害性动物尸体方法如置入冷冻库冷冻保存，尸体由冷冻库取出后需先解冻再予焚烧以避免燃烧不完全及浪费燃料。 (　　) 根据我国国家技术监督局发布的实验动物环境设施监测标准，环境监测的其他指标除氨气是动态的，其余都是具有静态和动态两重含义的指标。 (　　) 根据我国国家技术监督局发布的实验动物环境设施监测标准，环境监测的指标都具有静态和动态两重含义的指标。 (　　) 我国对实验动物设施采取许可证管理办法，申请获得许可证时，必定通过国家指定环境监测中心的监测，并出示环境监测达标证明。此外，在不定期的抽检中，也会对有动物状况下某一时刻的环境状况进行环境监测。 (　　) 我国对实验动物设施采取许可证管理办法，申请获得许可证时，只须通过自检监测，出示环境监测达标证明即可。 (　　) 实验动物环境监测有两个目的：一是了解设施内环境特性，从而可评价其功能，证实环境控制的程度；二是了解设施内环境是否持续合格，通过及时调控，从而保障设施的正常运行。 (　　) 实验动物环境设施检测仪器、仪器的量程、精度与分辩率应符合设施检测指标要求，可不必按计量部门的要求管理和使用。 (　　) 实验动物环境设施内环境技术指标检测一般要求为静态检测。 (　　) 实验动物环境设施内环境技术指标检测一般要求为动态检测,悬浮粒子，落下菌不在检测范围内。 (　　) SOP是标准化操作规程的简称，通常是指常规实验室操作要求如何进行，可不必以书面文件制订的规程，对于书面文件制定的规程要讲究可操作性、实用性。 (　　) SOP(标准化操作规程）中记录每天应有1人记录、1人复核；原始记录中如有错误的地方可以随意涂改，记录如有相同地方，不能用“——”等方式表示。 (　　) SOP(标准化操作规程）中记录每天只有1人记录；原始记录中如有错误的地方不得随意涂改，记录如有相同地方，不能用“——”等方式表示。 (　　) 实验动物笼器具制作须保证动物的健康、舒适，制作笼具的原材料要无毒。笼具的容积要达到动物要求的最小空间值。内外边角圆滑无毛剌。保证不损伤动物，尤其是足部。笼具要有利于通风、散热，给动物以舒适的内环境。 (　　) 不同级别的实验动物，其饮水的卫生标准是不一样的。对普通级动物来说，符合卫生标准的城市居民饮用水即可供其直接饮用。对于清洁级及其以上级别的实验动物来说，其饮用水必须经过灭菌处理。清洁级动物亦可应用酸化水（pH2.5～3.0）。 (　　) 给水设备必须按各级别实验动物的管理要求定期清洗消毒。饮水不必每天更换，也可以将饮水瓶由一个鼠盒随意移到另一个鼠盒上。 (　　) 隔离器随功能不同可分为饲养隔离器，动物实验隔离器和手术隔离器等。 (　　) 隔离器是保种及进行各种动物实验的最安全的设备。其维护要求简单，空间占有小，可用高品质动物进行试验的特点，使其具有广泛的应用价值。 (　　) 层流和普通气流不同，是具有线性流向的气流。层流架有前过滤器和高效过滤器，通过送风系统或吸引系统形成正压或负压两种层流空气。前者从架内吹出无菌无尘的层流空气，后者是室内空气由室内先进入饲育架，由吸引装置吸出污染空气经过过滤净化后排出动物室外。 (　　) 生物安全柜又称之为生物安全罩，是一种前开式正压通风柜。 (　　) 当有毒化学物质或放射性核物质被用作微生物研究或制药的添加物时，应使用专为此设计制造的II级生物安全柜。 (　　) 单体通风净化笼盒(　　)是在动物笼盒中装置净化通风换气的饲养设备，适用于普通级以上动物实验、饲养。 (　　) 普通笼器具，是指不带有强制性空气净化装置的笼器具，它包括笼箱、笼架和饮水瓶以及带空气过滤帽的塑料笼等。 (　　) 实验动物垫料要求容易获得，易于运输，便于储存，价格便宜。无灰尘，无污染，无芳香烃类气味，对人和动物无害。干燥，有良好的吸湿性，舒适，便于做窝，具有良好的保温性。 (　　) 污秽的垫料应勤予清除并换以新垫料，以保持动物的清洁、干爽。更换的频度视动物的大小、密度、粪尿排出量和垫料的脏污程度，一般每周更换2次，如发现垫料被水浸湿，鼠盒内有死鼠，必须及时更换垫料。在有些情况下，垫料更换不应过度频繁，如怀孕后期及哺乳初期等阶段。 (　　) 动物个体需得到均衡的营养成分，以维持正常的生理机能，其营养需求会因动物个体的生理状况如生长及繁殖阶段，动物种类、年龄、性别而有所差异。 (　　) 动物的营养素包括水、蛋白质及氨基酸、碳水化合物与脂肪、矿物质和维生素。 (　　) 同种但不同品系的动物，因遗传基因的表达程度不同而影响营养的需求，如近交系小鼠与封闭群动物对蛋白质饲料需求，近交系小鼠要高些。灵长类动物或豚鼠，因缺乏L－谷氨酸氧化酶，必须人工添加维生素C。 (　　) 实验动物饮水量主要受动物的生理阶段、饲料性质及环境温度的影响。幼年动物、哺乳动物饮水量较多。 (　　) 不同种类的实验动物和不同的实验目的，对饲料的加工要求也各不相同。如常用实验动物大鼠、小鼠、豚鼠、兔的饲料，应制成具有一定硬度、不同直径规格的颗粒饲料较为适合其摄食习性。狗、猫则以膨化饲料为好。 (　　) 不同种类的实验动物和不同的实验目的，对饲料的加工要求也各不相同。如常用实验动物大鼠、小鼠、豚鼠、狗的饲料，应制成具有一定硬度、不同直径规格的颗粒饲料较为适合其摄食习性。兔、猫则以膨化饲料为好。 (　　) 成品实验动物饲料贮存要分类存放，标志清楚，注明生产日期，不得与原料混贮。 (　　) 成品实验动物饲料贮存要分类存放，标志清楚，注明生产日期，也可与原料混贮。 (　　) 一般饲料存放量不要过多，贮存时间不宜过长。原粮贮存3～6个月，粉状饲料1～2个月，动物性饲料1～3个月，成品颗粒料以不超过1个月为宜。 (　　) 饲料中多种成分经光照射后会起化学变化而破坏分解。常见者如核黄素、叶酸及维生素B12，因此制作、贮存、运送时，应将饲料放在阴暗处以减少营养成分的破坏。 (　　) 饲料制作过程中如搅拌过度，会增加营养成分如维生素A的氧化，添加抗氧化剂有助于减缓氧化的过程。 (　　) 饲料经干热和蒸汽处理会导致营养成分的变化，甚至产生有毒的物质和抗养分吸收的物质。加热处理对饲料的物理性状也会有影响，另外加热处理不当，会导致饲料发霉，脂肪酸氧化，适口性下降。 (　　) 采购的实验动物饲料除必需的维生素、微量元素、氨基酸添加剂外，通常不加任何饲料添加剂，但为了防止动物发生疾病，应加少量的抗生素。 (　　) 饲料的质量与稳定性会随储藏温度及湿度的变化而变化。 (　　) 贮存的颗粒饲料含水率应低于11％，高于11％的饲料易霉变。贮藏在空调环境的由天然原料制造的饲料，应在6个月内使用完毕。 (　　) 在制造及储存含高脂肪的特殊饲料时，应注意不饱和脂肪酸极易被氧化，造成必需脂肪酸的不足。 (　　) 在制造及储存含高脂肪的特殊饲料时，应注意不饱和脂肪酸极易被氧化，造成必需脂肪酸的不足。脂肪氧化酸败后并无多大碍，仍可食用。 (　　) 在喂给高脂肪酸饲科，宜额外添加维生素，以减少体内过氧化反应。 (　　) 氨基酸分为必需氨基酸和非必需氨基酸两大类。前者是动物体内不能合成或合成速度及数量不能满足正常生长需要，必须由饲料中供给的氨基酸；后者是体内能合成，不需要由饲料中供给的氨基酸。不同动物对必需氨基酸需求的种类存在差异。 (　　) 脂肪能供给幼龄动物必需脂肪酸，如缺乏，则大鼠皮肤鳞片化，尾部坏死，生长停止，繁殖性能降低，严重可引起水肿及皮下出血。 (　　) 氯是制造胃内盐酸的原料，实验动物体内及乳汁均含有一定数量的氯，饲料中加入一定量食盐以补充氯，起到调味、刺激唾液分泌、促进淀粉酶活性的作用。 (　　) 商品化饲料的标签要求可根据用户需要确定再是否附有标签。 (　　) 能溶于脂肪的称水溶性维生素，如维生素K、E；能溶于水的称脂溶性维生素，如维生素B族和维生素C。 (　　) 能溶于脂肪的称脂溶性维生素，如维生素B族和维生素C；能溶于水的称水溶性维生素，如维生素K、E。 (　　) 动物对实验处理的反应公式R＝（A＋B＋C）×D＋E中A表示实验动物的总反应。(　　) 动物对实验处理的反应公式R＝（A＋B＋C）×D＋E中B表示品种及品系特有的反应。(　　) 动物对实验处理的反应公式R＝（A＋B＋C）×D＋E中C表示个体反应。(　　) 动物对实验处理的反应公式R＝（A＋B＋C）×D＋E中E表示环境影响。(　　) 动物对实验处理的反应公式R＝（A＋B＋C）×D＋E中，A、B、C属遗传因素。(　　) 动物有适应环境变化并作出反应的能力。这种反应表现在生理状态、新陈代谢速度、体温、活动能力、饲料消耗量、激素浓度、睡眠方式、增重情况、形态、性成熟、繁殖、哺育和泌乳等各个方面的变化。所有这些行为和生理性的变化，不会影响动物实验的结果。(　　) 遗传控制分类，实验动物可分成近交系、突变系、杂交一代动物和封闭群动物四大类动物。(　　) 微生物控制分类，实验动物可分成近交系、封闭群、清洁动物和SPF动物四大类动物。(　　) 实验动物使用许可证，仅适用于利用实验动物生产药品、生物制品的单位。(　　) 在某一温度下空气绝对湿度与这一温度下的饱和湿度的比值称之为空气的相对湿度。实验动物设施的湿度指标是用相对湿度来恒量的。(　　) 某一温度下空气的最大含水量，称之为这一温度下空气的相对湿度，实验动物设施的湿度指标是用相对湿度来恒量的。(　　) 每立方米空气中实际含水量称之为绝对湿度，实验动物设施的湿度指标是用绝对湿度来恒量的。(　　) 猫和兔仅在配种刺激或其它刺激后排卵，这种排卵称之为诱导或刺激性排卵。(　　) 每天光照时间的长短不会影响哺乳类动物和鸟类生殖腺的成熟与性周期。(　　) 在SFF饲养设施中因静压不同，室内处于正压，空气流动方向是从清洁走廊→动物饲育室→次清洁走廊→动物设施外。(　　) 动物室的气体污染物是动物排出的C02、排泄物中的恶臭物质，空气和工作人员带入的灰尘、动物被毛、浮皮屑、饲料、垫料的粉尘。(　　) 粉尘形成气溶胶，不仅刺激动物机体产生不良反应，也是各种病原微生物的载体，人类变态反应的变应元。(　　) 小鼠和大鼠仅在配种刺激或其它刺激后排卵，这种排卵称之为诱导或刺激性排卵。(　　) 小鼠于合笼的第二天上午9点以前，阴道口见有乳白色栓塞者，即说明该小鼠已在夜晚配过种，(　　) 小鼠的栓塞易脱落，合笼第二天早晨检查粪盘时如见到数块奶油状或带点血的碎裂的栓块时，则证明小鼠已于夜晚配过种。(　　) 某实验动物场发现了大鼠的流行性出血热，该场应采用如下措施：封锁疫区，扑杀、焚烧饲养单元内的全部动物，对外采取保密措施，严格封锁消息；实验动物饲育室用福尔马林、高锰酸钾熏蒸消毒，对实验动物饲育室内的一切物品进行彻底清扫洗涤，再次用福尔马林、高锰酸钾熏蒸消毒，检测，空厩，重新引种动物。(　　) 新入场的猴，应立即和其它猴在一起，并做好防疫注射和驱虫。(　　) 实验动物寄生虫对实验研究的干扰主要表现在掠夺宿主的营养，对机体产生机械性损伤、毒性作用，以及对生理、生化和免疫系统产生影响，对动物产生搔扰。(　　) 提起兔的双耳或腰背部皮肤，即可正确的抓取实验兔。(　　) 实验动物一次性给药量取决于药物的配制浓度，而与动物种类和给药途径无关。(　　) 动物对某些刺激的反应也受季节的影响。如家兔的放射敏感性在春夏两季升高，秋冬两季降低。(　　) 用犬做实验经过一年观察期和用大鼠做实验经过相同观察期，其生物学意义基本相同。(　　)