第二条( )以下哪项不属于《药品管理法》中规定的药品:( )

第五条( )国家鼓励研究和创制(),保护公民、法人和其他组织研究、开发( )的合法权益。

第六条( )( )依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。

第十一条( )药品监督管理部门设置或者指定的( ),承担依法实施药品监督管理所需的审评、检验、核查、监测与评价等工作。

第十四条( )( )应当加强行业自律,建立健全行业规范,推动行业诚信体系建设,引导和督促会员依法开展药品生产经营等活动。

第二十八条( ) 药品应当符合国家药品标准。国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》 和( )为国家药品标准。

第二十八条( )国务院药品监督管理部门设置或者指定的( )负责标定国家药品标准品、对照品。

第三十条( )药品上市许可持有人是指取得药品注册证书的企业或者( )等。

第三十七条( )药品上市许可持有人应当建立( )报告制度,每年将药品生产销售、上市后研究、风险管理等情况按照规定向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告。

第三十一条( )药品上市许可持有人应当建立( ),配备专门人员独立负责药品质量管理。

第十七条( )药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范由( )会同国务院有关部门制定。

第四十四条( )药品应当按照国家( )标准和经药品监督管理部门核准的( )进行生产。生产、检验记录应当完整准确,不得编造。

第四十六条( )直接接触药品的包装材料和容器,应当符合( )要求,符合保障人体健康、安全的标准。对不合格的直接接触药品的包装材料和容器,由药品监督管理部门责令停止使用。

第五十三条( )从事药品经营活动,应当遵守( ),建立健全药品经营质量管理体系,保证药品经营全过程持续符合法定要求。

第五十九条( )药品经营企业应当制定和执行药品保管制度,采取必要的( )等措施,保证药品质量。药品入库和出库应当执行检查制度。