药品经营企业购进药品,必须建立并执行( )制度,验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的,不得购进。
药品的每个最小销售单元的包装必须( )。
药品零售企业销售药品时,应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的( )。
国家实行处方药和非处方药分类管理制度。国家根据非处方药品的( )性,将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药。
下列有关非处方药说法正确的是( )。
《药品管理法》规定,对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当拒绝调配;必要时( )。
没有实行特殊管理的药品有( )。
药品的生产、经营企业及医疗机构必须从( )购进药品。
药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送( )。
某一药品标签上储存条件为凉暗处,则该药品储存温度应为( )。
药品不良反应是指( )下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。
根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号)规定,药品商品名称不得与通用名称同行书写,其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著,其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的( )。
一个药品的批准文号为国药准字SXXXXXXXX,那么“S”表示该药品为( )。
药品的批准文号的有效期为( )。
处方药可以在下列哪种媒介上发布?( )
