储存养护中发现质量问题,应在计算机系统中进行( ),( )发货,报质量管理部处理。

企业应当按照质量管理制度的要求,制定投诉管理操作规程,内容包括投诉()及()、档案记录、调查与评估、处理措施、反馈和事后跟踪等内容。

企业应当加强对()的管理,保证退货环节药品的质量和安全,防止混入()药品。

企业应当及时将投诉及()等信息记入档案,以便查询和跟踪。

企业发现已售出药品有()质量问题,应当立即通知购货单位停售、()并做好记录,同时向药品监督管理部门报告。

企业应当在药品采购 、()、()、运输等环节采取有效的质量控制措施 ,确保药品质量,并按照国家有关要求建立药品(),实现药品可追溯。

系统对 () 的质量管理基础数据进行提示、预警,提醒相关部门及岗位人员及时索取、更新相关资料;任何 () 失效时,系统都 ()与该数据相关的业务功能,直至数据更新和生效后,相关功能方可恢复。

为了防止在体育运动中使用( ),保护体育运动参加者的身心健康,维护体育竞赛的( )竞争,根据《中华人民共和国体育法》和其他有关法律,制定反兴奋剂条例。

除 ( ) 外,药品零售企业不得经营蛋白同化制剂或者其他肽类激素

药品、 食品中含有兴奋剂目录所列禁用物质的,生产企业应当在包装标识或者产品说明书上用中文注明( )字样。

国家建立( ),对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。

药品经营企业购销药品未按照规定进行记录,零售药品未正确说明用法、用量等事项,或者未按照规定调配处方的,责令改正,给予警告;情节严重的,吊销( )。

药品上市许可持有人应当对受托药品生产企业、药品经营企业的( )进行定期审核,监督其持续具备质量保证和控制能力。

运输药品过程中,运载工具应当保持()。

药品出库时应当附加盖企业()的随货同行单(票)。