209.仓储区内的原辅料应当有适 当的标识，并至少标明下述内容 ( ) 。

210.仓储区内原辅料的物料状态 包括（ ）。

211.引起片重差异超限的原因是 ( ) 。

212.关于溶液剂的制法叙述正确 的是（ ）。

213.关于筛分叙述错误的为（ ）。

214.关于注射剂特点的正确描述 是（ ）。

215.颗粒剂可分为（ ）。

216.颗粒可作为哪些剂型的中间 产品（ ）。

217.可减少或避免肝脏首过效应 的给药途径或剂型是（ ）。

218. 空胶囊 壳的质 量 要 求包括 ( ) 。

219. 口服固体制剂控制区地面典 型的建筑材料有（ ）。

220. 口服固体制剂生产企业厂房 设施控制区（D 级）通常要求圆弧 处理的有（ ）。

221．灭菌技术，不升高被灭菌产 品温度的灭菌工艺有（ ）。

222.批生产记录的内容应当包括 ( ) 。

223.片剂包衣的目的是（ ）。