271.洁净区与非洁净区之间的压 差应当不低于（ ）帕斯卡。

272.质量控制实验室通常应当与 ( ) 分开。

273.更衣室属于（ ）。

274.利用超声波“空化”作用所产 生的机械摩擦力进行洗瓶的是( ) 。

275.纯化水可采用（ ）保存。

276.注射用水可采用（ ）。

277.当药品生产无特殊要求时，洁 净室的温度可控制在（ ）。

278.输液剂塑料容器最早使用的 材料是（ ）。

279.无菌制剂生产操作 A 级洁净 区的温度可控制在（ ）。

280.中药注射剂浓配前的精制工 序应当至少在（ ）洁净区内完成。

281.质量控制实验室的检验人员 至少应当具有相关专业（ ）以上 学历。

282.持续稳定性考察主要针对 ( ) 。

283.改变原辅料、与药品直接接触 的包装材料、生产工艺、主要生产 设备以及其他影响药品质量的主 要因素时，还应当对变更实施后最 初至少（ ）个批次的药品质量进 行评估。

284.采用离心式雾化器的喷雾干 燥制粒机透用于（ ）。

285. 自检情况应当报告（ ）。