256.医药工业洁净厂房周围不宜 ( ) 。

257.洁净室的门宜朝（ ）开启。并应有足够的大小。

258.可以设置地漏的区域有（ ）。

259.医药洁净室（ 区）主要工作室 的照度宜不低于（ ）勒克斯。

260.不属于层流洁净空气的特点 为（ ）。

261.制药企业不适合使用的防鼠 措施有（ ）。

262.无菌制剂生产操作 A 级洁净 区的相对湿度可控制在（ ）。

263.高污染风险的产品的灌封或 灌装所处区域洁净级别是（ ）。

264.无菌制剂 C、D 级区门窗不宜 选用的材料有（ ）。

265.无菌药品灌装区等高风险操 作区生产所需的洁净区为（ ）。

266.下列哪些措施可以防止未经 批准人员进入生产区（ ）。

267.非无菌原料药精制、干燥、粉 碎、包装等生产操作的暴露环境至 少应按照（ ）洁净区的要求设置。

268.确保生产相关人员经过必要 的上岗前培训和继续培训的是( ) 。

269.确保完成生产工艺验证是生 产管理负责人和（ ）的共同职责。

270.质量管理负责人应当至少具 有药学或相关专业本科学历（或中 级专业技术职称或执业药师资格）、 具有至少（ ）年从事药品生产和 质量管理的实践经验。