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多选题 理邦 V系列监护仪的二氧化碳监测模块包括:( )。

A、 主流
B、 旁流
C、 微流
D、 以上均不满足

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由4l***dx提供 分享 举报 纠错

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单选题 监护仪监测参数接口的电击防护设计是产品安全设计强制化要求(国家标准 GB 9706.1-2007医用电气设备),保障患者直接接触的医疗设备的应用部分流过患者的漏电流足够小,不能对患者产生任何电击风险。产品设计电击防护级别设计越高,对于患者的临床安全保障越高。以下安全等级排序正确的是( )

A、CF除颤型>CF型>BF除颤型>BF型>B型

B、CF除颤型>BF除颤型>CF型>BF型>B型

C、CF型>BF型>CF除颤型>BF除颤型>B型

D、CF型>CF除颤型>BF型>BF除颤型>B型

单选题 监护设备销售到不同区域需要通过当地区域的法规认证,在北美区域销售的监护设备需要通过以下哪一项认证( )

A、III类注册认证

B、II类注册认证

C、FDA注册认证

D、CE注册认证

单选题 N17/N15/N12监护仪客户端安装,描述正确的是( )

A、N17,N15和N12提供推车安装,三种型号的台车为同一种型号

B、N17,N15和N12提供推车安装,N17和N15为同一种型号,N12为一种型号

C、N17,N15和N12提供推车安装,三种型号对应三种推车

D、N17,N15和N12不支持推车安装

单选题 根据法规要求,医疗设备必须进行产品注册基本信息的标贴标识,以下标贴信息中国内三类注册证编号为( )

A、国械注准20163211140

B、粤械注准20162210808

C、国食药监械(进)字2014第3212974号

单选题 监护仪监测参数接口的电击防护设计是产品安全设计强制化要求(国家标准 GB 9706.1-2007医用电气设备),保障患者直接接触的医疗设备的应用部分流过患者的漏电流足够小,不能对患者产生任何电击风险。以下参数ECG, RESP, TEMP, IBP, SpO2和 NIBP防护等级全部为最高等级防除颤CF型的监护仪厂家:( )

A、深圳迈瑞

B、珠海宝莱特

C、深圳理邦

D、深圳科曼

E、武汉中旗

单选题 监护仪监测参数接口的电击防护设计是产品安全设计强制化要求(国家标准 GB 9706.1-2007医用电气设备),保障患者直接接触的医疗设备的应用部分流过患者的漏电流足够小,不能对患者产生任何电击风险。最高防护等级为( )

A、B型

B、BF型

C、CF型

D、BF防除颤型

E、CF防除颤型

单选题 N22和N19客户端安装必须从迈瑞下单专业的固定支架,描述( )

A、正确

B、错误,可以直接放置在吊桥托盘

C、错误,可以自行从淘宝选择成本更低的安装支架

单选题 监护仪监测参数接口的电击防护设计是产品安全设计强制化要求(国家标准 GB 9706.1-2007医用电气设备),保障患者直接接触的医疗设备的应用部分流过患者的漏电流足够小,不能对患者产生任何电击风险。迈瑞所有监护基本六参数防护等级为:( )

A、B型

B、BF型

C、CF型

D、BF防除颤型

E、CF防除颤型