单选题 根据法规要求，医疗设备必须进行产品注册基本信息的标贴标识，以下标贴信息中国内三类注册证编号为（ ）

单选题 监护仪监测参数接口的电击防护设计是产品安全设计强制化要求（国家标准 GB 9706.1-2007医用电气设备），保障患者直接接触的医疗设备的应用部分流过患者的漏电流足够小，不能对患者产生任何电击风险。以下参数ECG, RESP, TEMP, IBP, SpO2和 NIBP防护等级全部为最高等级防除颤CF型的监护仪厂家：（ ）

单选题 N22和N19客户端安装必须从迈瑞下单专业的固定支架，描述（ ）

单选题 监护仪监测参数接口的电击防护设计是产品安全设计强制化要求（国家标准 GB 9706.1-2007医用电气设备），保障患者直接接触的医疗设备的应用部分流过患者的漏电流足够小，不能对患者产生任何电击风险。产品设计电击防护级别设计越高，对于患者的临床安全保障越高。以下安全等级排序正确的是（ ）

单选题 监护仪监测参数接口的电击防护设计是产品安全设计强制化要求（国家标准 GB 9706.1-2007医用电气设备），保障患者直接接触的医疗设备的应用部分流过患者的漏电流足够小，不能对患者产生任何电击风险。最高防护等级为（ ）

单选题 监护仪监测参数接口的电击防护设计是产品安全设计强制化要求（国家标准 GB 9706.1-2007医用电气设备），保障患者直接接触的医疗设备的应用部分流过患者的漏电流足够小，不能对患者产生任何电击风险。迈瑞所有监护基本六参数防护等级为：（ ）

单选题 宝莱特Q系列注册信息，描述正确的是（ ）

单选题 监护设备销售到不同区域需要通过当地区域的法规认证，在北美区域销售的监护设备需要通过以下哪一项认证（ ）