判断题 Philips CM10和CM12监护仪注册信息描述正确的（ ） A、通过II类注册，未通过III类注册 B、通过II类和国家III类注册 C、三类注册所有参数适用于成人、小儿和新生儿 D、二类注册所有参数适用于成人，小儿和新生儿

判断题 根据法规要求，医疗设备必须进行产品注册基本信息的标贴标识，以下标贴信息中国内三类注册证编号为（ ） A、国械注准20163211140 B、粤械注准20162210808 C、国食药监械（进）字2014第3212974号

判断题 监护仪监测参数接口的电击防护设计是产品安全设计强制化要求（国家标准 GB 9706.1-2007医用电气设备），保障患者直接接触的医疗设备的应用部分流过患者的漏电流足够小，不能对患者产生任何电击风险。产品设计电击防护级别设计越高，对于患者的临床安全保障越高。以下安全等级排序正确的是（ ） A、CF除颤型>CF型>BF除颤型>BF型>B型 B、CF除颤型>BF除颤型>CF型>BF型>B型 C、CF型>BF型>CF除颤型>BF除颤型>B型 D、CF型>CF除颤型>BF型>BF除颤型>B型

判断题 监护仪监测参数接口的电击防护设计是产品安全设计强制化要求（国家标准 GB 9706.1-2007医用电气设备），保障患者直接接触的医疗设备的应用部分流过患者的漏电流足够小，不能对患者产生任何电击风险。以下参数ECG, RESP, TEMP, IBP, SpO2和 NIBP防护等级全部为最高等级防除颤CF型的监护仪厂家：（ ） A、深圳迈瑞 B、珠海宝莱特 C、深圳理邦 D、深圳科曼 E、武汉中旗

判断题 uMEC10/12/6/7监护仪的通过国家三类注册，描述是（ ） A、正确 B、错误

判断题 科曼C60监护仪注册信息描述正确的是（ ） A、C60通过国家III类注册认证，并通过国家局对于新生儿专用监护仪的批复 B、C60仅仅通过广东省II类注册认证，注册监护仪名称为：新生儿专用监护仪 C、C60在客户端声称有创压的监测，通过国家三类注册 D、C60在手册和彩页中声称支持新生儿的ST段分析和心律失常分析，符合二类注册的法规要求

判断题 N22和N19客户端安装必须从迈瑞下单专业的固定支架，描述（ ） A、正确 B、错误，可以直接放置在吊桥托盘 C、错误，可以自行从淘宝选择成本更低的安装支架

判断题 N17/N15/N12监护仪客户端安装，描述正确的是（ ） A、N17，N15和N12提供推车安装，三种型号的台车为同一种型号 B、N17，N15和N12提供推车安装，N17和N15为同一种型号，N12为一种型号 C、N17，N15和N12提供推车安装，三种型号对应三种推车 D、N17，N15和N12不支持推车安装