单选题 无菌药品生产所需的洁净区可分为（ ）。

单选题 人血白蛋白超滤后制品中残余乙醇含量标准为（ ）。

单选题 设备所用的润滑剂、冷却剂等不得对药品或容器造成污染，应当尽可能使用（ ）级或级别相当的润滑剂。

单选题 FV精制过滤后制品出液温度应控制在（ ）以下。

单选题 血浆窗口期是指放置（ ）天后再次检疫合格的血浆。

单选题 每批药品均应当由（ ）签名批准放行。

单选题 生产过程中，试剂在计算用量和称量前必须对（ ）进行检查。

单选题 投料混合血浆份数应（ ）。