单选题 生产过程中，试剂在计算用量和称量前必须对（ ）进行检查。

单选题 无菌药品生产所需的洁净区可分为（ ）。

单选题 工艺验证应当证明一个生产工艺按照规定的工艺参数能够持续生产出符合预定用途和（ ）的产品。

单选题 设备所用的润滑剂、冷却剂等不得对药品或容器造成污染，应当尽可能使用（ ）级或级别相当的润滑剂。

单选题 FV精制过滤后制品出液温度应控制在（ ）以下。

单选题 每批药品均应当由（ ）签名批准放行。

单选题 投料混合血浆份数应（ ）。

单选题 血浆窗口期是指放置（ ）天后再次检疫合格的血浆。