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单选题 下列关于辉瑞制药生产的 13 价肺炎疫苗(CRM197 载体)的描述中,不正确 的是?( )

A、 6 周龄至 6 月龄婴儿:共接种 4 剂。基础免疫在 2、4、6 月龄各接种一剂,加 强免疫在 12-15 月龄接种一剂。基础免疫首剂最早可以在 6 周龄接种,之后各剂 间隔 1-2 个月
B、 7 至 11 月龄婴儿:共接种 3 剂。首剂与第 2 剂间隔至少 1 个月。建议在出生 后第二年(满 12 月龄以后)接种第 3 剂,与第 2 剂间隔至少 2 个月
C、 12 至 23 月龄幼儿:共接种 2 剂,接种间隔至少 1 个月
D、 2 至 5 岁儿童(6 周岁生日前):接种 1 剂

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由4l***ds提供 分享 举报 纠错

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单选题 开展疫苗临床试验,应当经哪个部门依法批准?( )

A、各省、 自治区、直辖市人民政府卫生健康主管部门
B、各省、 自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C、国务院卫生健康主管部门
D、国务院药品监督管理部门

单选题 预防、控制传染病疫情或者应对突发事件急需的疫苗,经哪个部门批准,免予 批签发?( )

A、国务院药品监督管理部门
B、省级卫生健康主管部门
C、各级疾病预防控制机构
D、省、 自治区、直辖市人民政府

单选题 在中国境内上市的疫苗应当经哪个部门批准,取得药品注册证书?( )

A、国务院药品监督管理部门
B、省级卫生健康主管部门
C、各级疾病预防控制机构
D、省、 自治区、直辖市人民政府

单选题 按照《中华人民共和国疫苗管理法》,疫苗包括哪两种?( )

A、第一类疫苗和第二类疫苗
B、免疫规划疫苗和非免疫规划疫苗
C、免费疫苗和自费疫苗
D、减毒活疫苗和灭活疫苗

单选题 《中华人民共和国疫苗管理法》 自什么时候开始施行?( )

A、2019 年 4 月 25 日
B、2019 年 6 月 29 日
C、2019 年 7 月 1 日
D、2019 年 12 月 1 日

单选题 谁应当对疫苗的安全性、有效性和质量可控性负责?( )

A、疫苗上市许可持有人
B、疫苗接种单位
C、疾病预防控制机构
D、药品监督管理部门

单选题 哪个部门负责本行政区域预防接种监督管理工作?( )

A、县级以上地方人民政府
B、县级以上药品监督管理部门
C、县级以上卫生健康主管部门
D、国务院卫生健康主管部门

单选题 哪个部门对本行政区域疫苗监督管理工作负责,统一领导、组织、协调本行 政区域疫苗监督管理工作?( )

A、县级以上地方人民政府
B、药品监督管理部门
C、县级以上卫生健康主管部门
D、国务院卫生健康主管部门