全面质量管理最基本的工作程序,即计划、执行、检查与处理,简称是( ) | 药事法规复习题(以下关于管理的)

单选题从法的渊源来看,属于药事法律的是( )

A、《药品管理法》

B、《药品管理法实施条例》

C、《药品注册管理办法》

D、《麻醉药品、第类精神药品购用印鉴卡管理规定》

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单选题《药品管理法》的颁布时间与最后修订通过时间分别是( )

A、1984年9月20日,2019 年8月26日

B、1984年9月20日,2001年12月1日

C、 1985年7月1日,2001年2月28日

D、1984年7月1日,2019年12月1日

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单选题符合药事法规效力等级的一般规则的是( )

A、行政法规的效力高于部门规章

B、地方性法规的效力高于行政法规

C、地方性法规的效力高于部门规章

D、部门规章的效力高于地方性法规

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单选题与药品的研制、生产、流通、使用、价格、广告、信息、监督等活动有关的事项,称为( )

A、药学实践

B、药学服务

C、药政

D、药事

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单选题一个组织以质量为中心,以全员参与为基础,目的在于通过顾客满意和本组织所有成员及社会受益而达到长期成功的管理途径,称为( )

A、行政管理

B、质量管理

C、客户管理

D、全面质量管理

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单选题全国人大及其常委会有权制定的是( )

A、法律

B、行政法规

C、部门规章

D、地方性法规

E、地方性政府规章

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单选题以下关于管理的表述不正确的是( )

A、管理对象一般涉及人、财、物三方面的资源

B、质量管理通常包括制定质量方针,确定质量目标,进行质量策划、质量控制、质量保证和质量改进等活动

C、任何一种管理活动都必须由管理主体、管理客体、组织目的、组织环境或条件四个基本要素构成

D、管理是由计划、组织、指挥、协调及控制等职能为要素组成的活动过程

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单选题从法的渊源来看,属于药事规章的是( )

A、《麻醉药品精神药品管理条例》

B、《中药品种保护条例》

C、《药品生产质量管理规范》

D、《浙江药品生产监督管理办法》

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