单选题 从事第三类医疗器械经营的,经营企业应当向所在地设区的( )负责药品监督管理的部门申请经营许可并提交符合本条例第四十条规定条件的有关资料。

单选题 《麻醉药品和精神药品管理条例》自( )起施行。

单选题 定点生产企业生产麻醉药品和精神药品,应当依照药品管理法的规定取得( )

单选题 医疗器械产品应当符合医疗器械强制性国家标准;尚无强制性国家标准的,应当符合( )。

单选题 麻醉药品和精神药品目录由( )会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门制定、调整并公布。

单选题 第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存第二类精神药品,并建立专用账册,实行( )。专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于( )。

单选题 ( )负责全国医疗器械监督管理工作。

单选题 企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的(),确保药品质量。